N-[(4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]urea
• 英文别名: [(4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]urea；1-((4-Chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-YL)methyl)urea；[(4-chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]urea
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: FOELPESAYUHRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]urea 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-(4-chlorophenyl)naphtho[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用（二乙酰氧基碘）苯氧化1-氨基烷基-2-萘酚：1-芳基萘并[1,2-d]异恶唑的异常形成

  摘要：

  摘要 1-酰胺基烷基-2-萘与（二乙酰氧基碘）苯的反应导致1-芳基萘[1,2- d ]异恶唑的异常形成。该程序证明了（二乙酰氧基碘）苯可用于氧化N–O键。 1-酰胺基烷基-2-萘与（二乙酰氧基碘）苯的反应导致1-芳基萘[1,2- d ]异恶唑的异常形成。该程序证明了（二乙酰氧基碘）苯可用于氧化N–O键。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338590
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 pyrazinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪-1,4-二三氟甲烷磺酸{[1,4-DHPyrazine]（OTf）2}的表征，考虑及催化应用在酰胺烷基烷基萘酚衍生物的合成中作为绿色和可回收的离子液体催化剂

  摘要：

  已开发出一种高效且绿色的一锅法，用于合成芳烷基烷基萘酚衍生物，该方法使用可重用的{[1,4-DHPyrazine]（OTf）2 }作为离子液体催化剂，通过芳族醛，β-萘酚和各种酰胺的缩合反应在无溶剂的条件下。

  DOI：

  10.1002/jhet.2577

文献信息

• Preparation and characterization of Fe3O4@SiO2@PMA:AS an efficient and recyclable nanocatalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols
  作者：Mohsen Esmaeilpour、Jaber Javidi、Maryam Zandi

  DOI：10.1016/j.materresbull.2014.04.019

  日期：2014.7

  superparamagnetic Fe 3 O 4 @SiO 2 that is synthesized based on several stages. First of all, the Fe 3 O 4 @SiO 2 nanosphere core-shell is synthesized. Then, H 3 PMo 12 O 40 nanoparticles were synthesized by the treatment of H 3 PMo 12 O 40 with n -Octane as solvent by a solvothermal method and this nano hetero polyacid immobilized onto the imidazole functionalized Fe 3 O 4 @SiO 2 nanoparticles. The

  摘要 在本文中，我们报道了一种基于多个阶段合成的功能化超顺磁性 Fe 3 O 4 @SiO 2 的制备方法。首先，合成了Fe 3 O 4 @SiO 2 纳米球核壳。然后，通过溶剂热法用正辛烷作为溶剂处理H 3 PMo 12 O 40 合成H 3 PMo 12 O 40 纳米颗粒，并将该纳米杂多酸固定在咪唑官能化的Fe 3 O 4 @SiO 2 纳米颗粒上。样品的结构通过XRD、TEM、DLS、FE-SEM、FT-IR、N 2 吸附-解吸等温线分析和VSM表征。此外，还描述了一种使用 β-萘酚、醛和乙酰胺的多组分、一锅缩合反应制备酰胺烷基萘酚的有效和直接的方案，在无溶剂和微波条件下，在 Fe 3 O 4 @SiO 2 -imid-PMA n 存在下苯甲酰胺和尿素。此外，纳米催化剂可以很容易地通过磁场回收并在接下来的反应中重复使用至少 5 次，而不会明显降低催化活性。
• Synthesis of Novel Thioamidoalkyl- and Thiocarbamidoalkyl Naphthols via a Three-Component Condensation Reaction Using Heterogeneous Catalyst of Ferric Hydrogensulfate
  作者：Hossein Eshghi、Gholam Hossein Zohuri、Saman Damavandi

  DOI：10.1080/00397911.2010.526281

  日期：2012.2.15

  heterogeneous catalyst for the one-pot multicomponent reaction of β-naphthol, aromatic aldehydes, and thioamide derivatives to obtain the corresponding thioamidoalkyl naphthols. Various novel thioamidoalkyl naphthols and thiocarbamidoalkyl naphthols were synthesized in good yields from thioacetamide and thiourea. The heterogeneous nature of the catalyst made it reusable for further chemical reactions. GRAPHICAL

  摘要 以硫酸氢铁[Fe(HSO4)3]为合适的多相催化剂，用于β-萘酚、芳香醛和硫代酰胺衍生物的一锅多组分反应，得到相应的硫代酰胺基烷基萘酚。以硫代乙酰胺和硫脲为原料，以良好的收率合成了各种新型硫代氨基烷基萘酚和硫代氨基烷基萘酚。催化剂的多相性质使其可重复用于进一步的化学反应。图形概要
• Magnetite (Fe3O4) nanoparticles-supported dodecylbenzenesulfonic acid as a highly efficient and green heterogeneous catalyst for the synthesis of substituted quinolines and 1-amidoalkyl-2-naphthol derivatives
  作者：Deepak Katheriya、Nipun Patel、Harsh Dadhania、Abhishek Dadhania

  DOI：10.1007/s13738-020-02069-9

  日期：2021.4

  The methodology provides a facile approach for the synthesis of targeted compounds with excellent isolated yields. Additionally, the catalyst can be recovered through external magnet and reused up to five reaction cycles with prominent reactivity. The present approach offers many advantages such as green and mild reaction condition, facile catalyst recovery and excellent isolated yield of final products

  摘要 磁性可回收磁铁矿（Fe 3 O 4）合成并通过不同的分析技术（如TEM，XRD，FTIR，TGA，SEM，EDX和VSM）对纳米颗粒负载的十二烷基苯磺酸（DDBSA @ MNP）进行了表征。通过一锅缩合反应，评估了合成的DDBSA @ MNP的催化效率，用于合成取代的喹啉和1-酰胺基-2-萘。该方法为合成目标化合物提供了简便的方法，具有优异的分离收率。另外，可以通过外部磁体回收催化剂，并以显着的反应性重复使用多达五个反应周期。本方法提供了许多优点，例如绿色和温和的反应条件，容易的催化剂回收以及优异的最终产物分离产率。 图形摘要
• Multi-wall carbon nanotube supported Co (II) Schiff base complex: an efficient and highly reusable catalyst for synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthol and tetrahydrobenzo[<i>b</i>]pyran derivatives
  作者：Jamshid Rakhtshah、Sadegh Salehzadeh

  DOI：10.1002/aoc.3560

  日期：2017.2

  green catalyst for three‐component condensation of 2‐naphthol and acetamide with various aldehydes for the synthesis of 1‐amidoalkyl‐2‐naphthol derivatives under solvent‐free conditions. Also, in a further study, the catalytic application was studied in the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives via the condensation reaction of malononitrile and dimedone with several aromatic aldehydes. The

  合成并使用傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱，热重分析和电感耦合等离子体质量表征了固定在多壁碳纳米管上的固定化Co（II）Schiff碱配合物。光谱法。结果表明，负载的络合物是一种简便，生态友好，可回收，可重复使用的绿色催化剂，可用于2-萘酚和乙酰胺与各种醛的三组分缩合，以在溶剂-下合成1-酰胺基烷基-2-萘酚衍生物。免费条件。此外，在进一步的研究中，还研究了催化在四氢苯并[ b]的合成中的应用。通过丙二腈和二甲酮与几种芳香醛的缩合反应生成] pyran衍生物。此处建议的合成1-氨基烷基-2-萘酚和四氢苯并[ b ]吡喃衍生物的方法具有多个优点，例如催化剂的稳定性，可回收性和生态友好性，简单的实验条件，较短的反应时间，高至优异产量高且易于处理。
• [4,4′-Bipyridine]-1,1′-diium tricyanomethanide as a nanostructured molten salt and its catalytic application in the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans, amido and aminoalkyl naphthol derivatives
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Meysam Yarie、Saeed Baghery

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.07.132

  日期：2016.10

  process for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans derivatives was attained via the reaction of dimedone, various aldehydes and malononnitrile using [4,4′-Bipyridine]-1,1′-diium tricyanomethanide [4,4′-BPyH][C(CN)3]2} as a green mild nano structure molten salt catalyst under solvent-free conditions at room temperature. To further investigation on catalytic properties of [4,4′-BPyH][C(CN)3]2}, it was

  通过使用[4,4'-联吡啶] -1,1'-三氰基甲铵[4,4'-BPyH]通过二甲酮，各种醛和丙二腈的反应，获得了合成四氢苯并[ b ]吡喃衍生物的有效方法。] [C（CN）3 ] 2 }作为绿色温和纳米结构熔融盐催化剂，在室温下无溶剂条件下使用。为了进一步研究[4,4'-BPyH] [C（CN）3 ] 2 }的催化性能，将其用于无溶剂条件下于75°C合成酰胺基和氨基烷基萘酚衍生物。[4,4'-BPyH] [C（CN）3 ] 2}具有诸如更清洁的反应曲线，良性特征，成本效益，催化剂的可重复使用性以及与绿色化学协议相一致的优点。