methyl 3-(4-oxo-1-piperidyl)propanoate | 190515-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-(4-oxo-1-piperidyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoate；3-(4-oxo-piperidine-1-yl)-propionic acid methyl ester；3-(4-oxo-1-piperidine)propanoic acid methyl ester；methyl 3-(4-oxopiperidyl)propanoate
• CAS: 190515-96-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD14631396
• 分子量: 185.223
• InChiKey: MNGFLQSJKOSGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-oxo-1-piperidyl)propanoate 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-{4-[4-({1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-3-oxo-2-(prop-2-en-1-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl}amino)phenyl]piperazin-1-yl} piperidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE1 DEGRADING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE WEE1

  摘要：

  本文提供了靶向 WEE1 激酶蛋白进行泛素化和蛋白酶体降解的化合物。本文还提供了使用上述化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2023193789A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 3-(4-oxo-1-piperidyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] WEE1 DEGRADING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE WEE1

  摘要：

  本文提供了靶向 WEE1 激酶蛋白进行泛素化和蛋白酶体降解的化合物。本文还提供了使用上述化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2023193789A1

文献信息

• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US06297260B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
  申请人：Hameln Pharma Plus GmbH

  公开号：US20200131127A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A new intermediate for synthesizing 1-substituted-4-[phenyl(propanoyl)amino]piperidine-4-carbonitrile derivatives is laid open. Specifically set out is a method for use of this intermediate in the preparation of remifentanil. The enclosed shorter process offers a greater yield of products with higher purity as compared to methods reported in the prior art.

  一种用于合成1-取代-4-[苯基(丙酰基)氨基]哌啶-4-羧腈衍生物的新中间体被揭示。具体提出了一种利用该中间体在制备雷米芬太尼中的方法。这种包含的较短过程相比先前报道的方法，提供了更高纯度的产物更高的产量。
• Process for preparing remifentanil, intermediates thereof, use of said intermediates and processes for their preparation
  申请人：KERN PHARMA, S.L.

  公开号：EP1867635A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  A process for preparing remifentanil by conversion of the nitrile group of a cyanopiperidinyl propanoate derivative to an ester group. Advantageously, with this process the number of steps for preparing remifentanil from commercial products is significantly reduced, compared to the processes known in the art.

  通过将氰基哌啶丙酸酯衍生物的腈基转化为酯基来制备雷米芬太尼的方法。优点是，与已知的工艺相比，使用这种方法从商业产品制备雷米芬太尼的步骤数量大大减少。
• 合成瑞芬太尼的方法
  申请人：马林克罗特公司

  公开号：CN101312949A

  公开（公告）日：2008-11-26

  合成阿片剂或阿片样镇痛剂和麻醉剂的改善方法，以及提供其中间体。特别地，公开了合成在合成阿片剂或阿片样化合物的制备中使用的中间体的方法，所述的阿片剂或阿片样化合物例如瑞芬太尼、卡芬太尼、舒芬太尼、芬太尼和阿芬太尼。与本领域已知的制备瑞芬太尼和卡芬太尼的方法相比，所述的制备方法需要更少的步骤，和由此降低的成本，并产生更高的效率。
• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositons and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020016322A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物的新型组合物，以及可选地含有至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转由非甾体抗炎药物使用引起的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病和疾病状态；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病状态。