(E)-5-(4-((2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)-styryl)-1,3-phenylene bis(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-5-(4-((2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)-styryl)-1,3-phenylene bis(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
• 英文别名: [4-[(E)-2-[3,5-bis[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyloxy]phenyl]ethenyl]phenyl] 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₅₆H₄₈O₉
• 分子量: 864.992
• InChiKey: DNMADZOPDSKXAI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白藜芦醇 、 2-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(E)-5-(4-((2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)-styryl)-1,3-phenylene bis(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
  参考文献：
  名称：

  新型白藜芦醇-NSAID衍生物作为抗炎剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  长期使用非甾体类抗炎药（NSAIDs）可能会引起严重的副作用，例如胃粘膜损害。白藜芦醇，一种天然饮食中的多酚，具有抗炎活性，对由NSAIDs引起的胃粘膜损害具有保护作用。在这方面，我们合成了一系列基于白藜芦醇的NSAIDs衍生物，并评估了它们对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中NO过量产生的抗炎活性。我们确定单取代的白藜芦醇-布洛芬组合21是最有效的抗炎药，它比布洛芬和白藜芦醇，单独的布洛芬或单独的白藜芦醇的物理混合物更具活性。另外，化合物21对LPS诱导的TNF-α和IL-1β的表达具有有效的抑制作用。此外，化合物21在LPS诱导的急性炎症模型中显着提高了存活率，并且与布洛芬相比，对胃的损害明显减少。已发现化合物21可以是用于治疗炎症相关疾病的有效抗炎剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00030

文献信息

• Anti-Inflammatory and Antioxidant Conjugates Useful for Treating Metabolic Disorders
  申请人：Mian Alec

  公开号：US20100234452A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to methods for treating metabolic disorders with compounds that are conjugates. The conjugates of the present invention are comprised of salicylic acid, triflusal, diflusinal, salsalate, IMD-0354, ibuprofen, diclofenac, licofelone, or HTB, and one or more antioxidants.

  本发明涉及使用酯类化合物治疗代谢性疾病的方法。本发明的酯类化合物包括水杨酸、三氟沙利酸、二氟西纳酸、水杨酸盐、IMD-0354、布洛芬、双氯芬酸、利可酮或HTB，以及一种或多种抗氧化剂。
• Anti-Inflammatory And Antioxidant Conjugates Useful For Treating Metabolic Disorders
  申请人：Genmedica Therapeutics SL

  公开号：US20130281520A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to methods for treating metabolic disorders with compounds that are conjugates. The conjugates of the present invention are comprised of salicylic acid, triflusal, diflusinal, salsalate, IMD-0354, ibuprofen, diclofenac, licofelone, or HTB, and one or more antioxidants.

  本发明涉及使用化合物共轭物治疗代谢性疾病的方法。本发明的共轭物由水杨酸、三氟沙利、二氟沙利、水杨酸盐、IMD-0354、布洛芬、双氯芬酸、利可芬、或HTB以及一种或多种抗氧化剂组成。
• US8575217B2
  申请人：——

  公开号：US8575217B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Resveratrol-NSAID Derivatives as Anti-inflammatory Agents
  作者：Wei Peng、Yan-Yan Ma、Kun Zhang、Ai-Yu Zhou、Yu Zhang、Huaqian Wang、Zhiyun Du、Deng-Gao Zhao

  DOI：10.1248/cpb.c16-00030

  日期：——

  effects such as gastric mucosal damage. Resveratrol, a naturally dietary polyphenol, exhibited anti-inflammatory activity and a protective effect against gastric mucosa damage induced by NSAIDs. In this regard, we synthesized a series of resveratrol-based NSAIDs derivatives and evaluated their anti-inflammatory activity against NO overproduction in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. We identified mono-substituted

  长期使用非甾体类抗炎药（NSAIDs）可能会引起严重的副作用，例如胃粘膜损害。白藜芦醇，一种天然饮食中的多酚，具有抗炎活性，对由NSAIDs引起的胃粘膜损害具有保护作用。在这方面，我们合成了一系列基于白藜芦醇的NSAIDs衍生物，并评估了它们对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中NO过量产生的抗炎活性。我们确定单取代的白藜芦醇-布洛芬组合21是最有效的抗炎药，它比布洛芬和白藜芦醇，单独的布洛芬或单独的白藜芦醇的物理混合物更具活性。另外，化合物21对LPS诱导的TNF-α和IL-1β的表达具有有效的抑制作用。此外，化合物21在LPS诱导的急性炎症模型中显着提高了存活率，并且与布洛芬相比，对胃的损害明显减少。已发现化合物21可以是用于治疗炎症相关疾病的有效抗炎剂。