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3-(2,3β-dihydro-6-methyl-8α-ergolinyl)-1,1-diethylurea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3β-dihydro-6-methyl-8α-ergolinyl)-1,1-diethylurea
英文别名
3-[(6aR,9S)-7-methyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
3-(2,3β-dihydro-6-methyl-8α-ergolinyl)-1,1-diethylurea化学式
CAS
——
化学式
C20H30N4O
mdl
——
分子量
342.484
InChiKey
DBBXOGHEQGAKIX-HXFODGNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3β-dihydro-6-methyl-8α-ergolinyl)-1,1-diethylurea 以85%的产率得到R-(+)-特麦角脲
    参考文献:
    名称:
    Process for the production ergoline derivatives
    摘要:
    通式I的Ergoline衍生物 ##STR1## 其中C.sub.8 C.sub.9和C.sub.9 C.sub.10都是CC-单键或其中一个是C.dbd.C-双键,R.sup.6是C.sub.1-4烷基,R.sup.8是甲基,羟甲基,羰基甲氧基,尿素基或N,N-二乙基尿素基,均在.alpha.-或.beta.-位置,而R是氢或硝基,通过在非极性溶剂和碱的存在下使用亲电试剂对应的2,3-二氢麦角酸衍生物进行脱氢制备。
    公开号:
    US04968801A1
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文献信息

  • US4766128A
    申请人:——
    公开号:US4766128A
    公开(公告)日:1988-08-23
  • US4968801A
    申请人:——
    公开号:US4968801A
    公开(公告)日:1990-11-06
  • Process for the production ergoline derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04968801A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    Ergoline derivatives of general Formula I ##STR1## wherein C.sub.8 C.sub.9 and C.sub.9 C.sub.10 are both CC-single bonds or one is a C.dbd.C-double bond, R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, R.sup.8 is methyl, hydroxymethyl, carbonylmethoxy, ureido or N,N-diethylureido, each in the .alpha.- or .beta.-position, and R is hydrogen or nitro, are prepared by dehydrogenation of corresponding 2,3-dihydroergoline derivatives using an electrophilic reagent in an apolar solvent and a base.
    通式I的Ergoline衍生物 ##STR1## 其中C.sub.8 C.sub.9和C.sub.9 C.sub.10都是CC-单键或其中一个是C.dbd.C-双键,R.sup.6是C.sub.1-4烷基,R.sup.8是甲基,羟甲基,羰基甲氧基,尿素基或N,N-二乙基尿素基,均在.alpha.-或.beta.-位置,而R是氢或硝基,通过在非极性溶剂和碱的存在下使用亲电试剂对应的2,3-二氢麦角酸衍生物进行脱氢制备。
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