2-(4-bromophenyl)-3-(4-isopropylphenyl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-(4-isopropylphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-ol；2-(4-bromophenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO
• 分子量: 333.268
• InChiKey: PFYSKPCHMWLISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (R)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-isopropylphenyl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-(4-isopropylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基环丙烷羧酸盐与1,2,2-三芳基环丙烷羧酸盐作为手性配体的比较，用于吡啶催化的环丙烷化和CH官能化。

  摘要：

  三芳基环丙烷甲酸二铱酯催化剂（Rh 2 TPCP 4）在空间上要求很高，并且能够通过将C–H插入供体/受体卡宾糖来控制C–H功能化的位点选择性。这项研究比较了三芳基环丙烷羧酸二钠与二芳基环丙烷羧酸二钠的结构和反应活性。缺少第三芳基使催化剂对空间的要求降低，并且缺乏明确定义的优选构象。与它们的三芳基对应物相比，该催化剂具有更大的在C–H键上诱导C–H官能化的趋势，但通常无法实现高水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01276

文献信息

• Comparison of 1,2-Diarylcyclopropanecarboxylates with 1,2,2-Triarylcyclopropanecarboxylates as Chiral Ligands for Dirhodium-Catalyzed Cyclopropanation and C–H Functionalization
  作者：Benjamin Wertz、Zhi Ren、John Bacsa、Djamaladdin G. Musaev、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01276

  日期：2020.10.2

  (Rh2TPCP4) are sterically demanding and capable of controlling the site selectivity of C–H functionalization by means of C–H insertion with donor/acceptor carbenes. This study compares the structures and reactivity profiles of dirhodium triarylcyclopropanecarboxylates with dirhodium diarylcyclopropanecarboxylates. The absence of the third aryl group makes the catalysts less sterically demanding and

  三芳基环丙烷甲酸二铱酯催化剂（Rh 2 TPCP 4）在空间上要求很高，并且能够通过将C–H插入供体/受体卡宾糖来控制C–H功能化的位点选择性。这项研究比较了三芳基环丙烷羧酸二钠与二芳基环丙烷羧酸二钠的结构和反应活性。缺少第三芳基使催化剂对空间的要求降低，并且缺乏明确定义的优选构象。与它们的三芳基对应物相比，该催化剂具有更大的在C–H键上诱导C–H官能化的趋势，但通常无法实现高水平的不对称诱导。