2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-yl)-1,3-dioxane；2-thiophen-2-yl-1,3-dioxane
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: XXOLZDVUNIVULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxane 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ye, Fei; Sun, Chang-Ying; Zhao, Li-Xia, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 159 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1,3-丙二醇 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(thiophen-2-yl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下用醇（硫醇）对醛进行直接的阳极（硫）缩醛化，以及对缩醛的电化学形成的计算洞察力

  摘要：

  在中性条件下，开发了一种通过直接电化学氧化生产乙缩醛/硫缩醛的通用协议，为（硫代）乙缩醛提供了良好的官能团耐受性，并且对于醛和（硫代）醇都具有广泛的适用范围。DFT计算表明，在这种无酸的缩醛化过程中，来自阳极的直接电子转移在羰基活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1039/c9gc01554j

文献信息

• Rapid Cyclic Acetal and Cyclic Ketal Synthesis Assisted by a Rotary Evaporator
  作者：Fuyao Jiang、Yinzhe Chen、Qian Zhang、Weiding Wang

  DOI：10.1055/a-2293-3243

  日期：2024.11

  Herein, we present a rapid and efficient method for synthesizing cyclic acetals and ketals utilizing a rotary evaporator. Unlike the conventional Dean–Stark dehydration process, which typically demands extended reaction times and copious amounts of organic solvents, our approach affords the synthesis of cyclic acetals and ketals with varying ring sizes in 30 min while using minimal quantities of dimethyl

  在此，我们提出了一种利用旋转蒸发器快速有效地合成环状缩醛和缩酮的方法。与通常需要延长反应时间和大量有机溶剂的传统迪安-斯塔克脱水工艺不同，我们的方法可以在 30 分钟内合成具有不同环尺寸的环状缩醛和缩酮，同时使用最少量的二甲亚砜作为溶剂。该创新方案具有产量高、反应速度快、操作简单、底物适用性广等特点。