1-(2-pyridylazo)-2-acenaphthequinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-pyridylazo)-2-acenaphthequinol
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylhydrazinylidene)acenaphthylen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O
• 分子量: 273.294
• InChiKey: ZOWNOKRNUNMABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyridylazo)-2-acenaphthequinol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  去质子化或质子化：钴 (II) 配合物与 1-(2-吡啶偶氮)-2-苊醌配体的配位特性、晶体结构和光谱

  摘要：

  摘要 1-(2-吡啶偶氮)-2-苊醌 (PAAL) 与醋酸钴在 CHCl3 中反应得到 Co(PAAL-H)2 (1) 和 (PAAL + H)2[CoCl4]·2H2O 的配合物(2)与紫外光照射在同一系统中被隔离。两种化合物的结构均通过 X 射线衍射确定。PAAL 配体在 1 中被去质子化，但在 2 中它在吡啶基团的 N 位进一步质子化并形成阳离子。还研究了这两种化合物的光谱以及荧光特性。此外，通过循环伏安图初步研究了 1 的氧化还原性能。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.061
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 、 2-肼吡啶 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到1-(2-pyridylazo)-2-acenaphthequinol
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶取代衍生物的单(芳基肼)苊酮与镍配合物的合成与研究

  摘要：

   抽象的 三种单(芳基肼基)苊酮，即单(2-吡啶基肼基)苊酮(Py-mhan, L 1 )、单(4-氰基苯肼基)苊酮(4-CN-Ph-mhan, L < b1> ）和单（3,4,6-三氟-2-吡啶基肼基）苊酮（ F Py-mhan, L 3 ）通过以下方法合成苊醌与适当的芳基肼盐的反应；化合物L 2 和L 3 为首次获得。随后 L 1 与氯化镍以 2:1 的比例反应生成八面体配合物 [Ni(Py-mhan) 2 ] (I)，其中 Py-mhan 起作用作为三齿配体。所有制备的化合物均通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、循环伏安法进行表征；通过X射线衍射测定了L 3 和I的晶体结构。

  DOI：

  10.1134/s1070328423601644