(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl acetate
• 英文别名: 4-[(Acetyloxy)methyl]-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
• 化学式: C₇H₈O₅
• 分子量: 172.138
• InChiKey: UHZFGTXFKBGFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl acetate 在 盐酸 、 异丙醇 作用下， 生成 4-(羟基甲基)-5-甲基-[1,3]二氧代l-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR 4-(HYDROXYMETHYL)-5-METHYL-1,3-DIOXOL-2-ONE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA 4- (HYDROXYMÉTHYL)-5-MÉTHYL -1,3-DIOXOL-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的4-(羟甲基)-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮(I)的制备方法。该方法涉及将式(I)化合物与乙酸钠在二甲基甲酰胺溶剂中，在存在少量碘化钾催化剂的情况下，在25-30°C下反应，得到5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲酸甲酯(IV)，然后通过IPA.HCl在异丙醇溶剂中进行酸水解，得到4-(羟甲基)-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮(I)。

  公开号：

  WO2021070113A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR 4-(HYDROXYMETHYL)-5-METHYL-1,3-DIOXOL-2-ONE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA 4- (HYDROXYMÉTHYL)-5-MÉTHYL -1,3-DIOXOL-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的4-(羟甲基)-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮(I)的制备方法。该方法涉及将式(I)化合物与乙酸钠在二甲基甲酰胺溶剂中，在存在少量碘化钾催化剂的情况下，在25-30°C下反应，得到5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲酸甲酯(IV)，然后通过IPA.HCl在异丙醇溶剂中进行酸水解，得到4-(羟甲基)-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮(I)。

  公开号：

  WO2021070113A1

文献信息

• Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479675A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formulae I and Ib wherein R0 ; R1 ; R2 ;Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae I and Ib, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• TIOPRONIN PRODRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20170129867A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Tiopronin prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the tiopronin prodrugs, and methods of using tiopronin prodrugs and pharmaceutical compositions thereof for treating liver, kidney, lung, neurological, inflammatory, and autoimmune disorders including non-alcoholic steatohepatitis, Wilson's disease, cystinuria, irritable bowel disorder, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, asthma, cystic fibrosis, Parkinson's disease, and Huntington's disease.

  Tiopronin前药、包含Tiopronin前药的药物组合物，以及使用Tiopronin前药和药物组合物治疗肝脏、肾脏、肺部、神经学、炎症和自身免疫障碍的方法，包括非酒精性脂肪肝炎、威尔逊病、胱氨酸尿症、肠易激综合症、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、哮喘、囊性纤维化、帕金森病和亨廷顿病。
• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] AZOLE AMIDES AND AMINES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'AZOLE ET AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089358A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(Formula (I))，或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或症状，如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病的方法。