ethyl 7,7-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 7,7-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7,7-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate；ethyl 7,7-dimethyl-4-oxo-5,6-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: HMZNAFAMRUHSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-溴丙酮酸 、 4,4-二甲基-1,3-环己二酮 在 potassium hydroxide 、 水 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5,5-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylate 、 ethyl 7,7-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150210720A1

文献信息

• Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURO-3-CARBOXAMIDE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112754A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.