N¹,N¹-dimethyl-N²-(piperidinoselenocarbonyl)formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(piperidinoselenocarbonyl)formamidine
• 英文别名: (NE)-N-(dimethylaminomethylidene)piperidine-1-carboselenoamide
• 化学式: C₉H₁₇N₃Se
• 分子量: 246.214
• InChiKey: SDEDWTQZIPHVRO-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(piperidinoselenocarbonyl)formamidine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-piperidino-1,3-selenazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  硒氮杂二烯与氯乙酰氯反应轻松制备 1,3-硒唑-5-羧酸和羧酸盐

  摘要：

  硒氮杂二烯与氯乙酰氯反应产生 1,3-硒唑-5-羧酸或 1,3-硒唑-5-羧酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44388
• 作为产物：
  描述：

  1-selenocarbamoylpiperidine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 6.0h， 以94%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N²-(piperidinoselenocarbonyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Rao, U. Narasimha; Sathunuru, Ramadas; Biehl, Edward R., Heterocycles, 2004, vol. 63, # 5, p. 1067 - 1075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 5-Acyl-2-amino-1,3-selenazoles by the Reaction of Selenazadienes with α-Haloketone
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Masakazu Kogami、Hiromune Ando

  DOI：10.1055/s-2005-921752

  日期：——

  Reaction of selenazadienes with α-haloketones gave 5-acyl-2-amino-1,3-selenazoles in high yields.

  硒氮杂二烯与 α-卤代酮反应以高产率生成 5-酰基-2-氨基-1,3-硒唑。
• Preparation of 1,3-selenazoles using selenazadienes
  作者：Mamoru Koketsu、Michie Imagawa、Takumi Mio、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/jhet.5570420512

  日期：2005.7

  Reactions of selenazadienes with chloroacetonitrile yielded 1,3-selenazol-5-carbonitriles in moderate to high yields. Reactions of the selenazadienes with chloroacetyl chloride and then with amines gave 1,3-sele-nazole-5-carboxamides.

  硒代氮杂二烯与氯乙腈的反应以中等至高产率产生了1,3-硒代氮杂-5-腈。硒氮杂二烯与氯乙酰氯的反应，然后与胺的反应，得到1，3-硒代nazole-5-羧酰胺。
• Syntheses of 4-Selenazolones. Hetero Diels-Alder Reaction of the Selenazadienes with DMAD
  作者：Mamoru Koketsu、Futoshi Nada、Takumi Mio、Hideharu Ishihara

  DOI：10.3987/com-03-9729

  日期：——

  Hetero Diels-Alder reaction of selenazadiene with dimethyl acetylenedicarboxylate yielded 4-selenazolone instead of the expected Diels-Alder adduct.
• Rao, U. Narasimha; Sathunuru, Ramadas; Biehl, Edward R., Heterocycles, 2004, vol. 63, # 5, p. 1067 - 1075
  作者：Rao, U. Narasimha、Sathunuru, Ramadas、Biehl, Edward R.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Preparation of 1,3-Selenazole-5-carboxylic Acids and the Carboxylates by Reaction of Selenazadienes with Chloroacetyl Chloride
  作者：Mamoru Koketsu、Takumi Mio、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1055/s-2003-44388

  日期：——

  Reaction of selenazadienes with chloroacetyl chloride gave 1,3-selenazole-5-carboxylic acids or 1,3-selenazole-5-carboxylates.

  硒氮杂二烯与氯乙酰氯反应产生 1,3-硒唑-5-羧酸或 1,3-硒唑-5-羧酸盐。