5,5’-carbonylbis(2-morpholinothiophene-3-carbonitrile)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5,5’-carbonylbis(2-morpholinothiophene-3-carbonitrile)
• 英文别名: 5-(4-Cyano-5-morpholin-4-ylthiophene-2-carbonyl)-2-morpholin-4-ylthiophene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 414.509
• InChiKey: KEZYQRUMAHOJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-morpholino-3-thioxopropanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,5’-carbonylbis(2-morpholinothiophene-3-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-2-氨基-3-氰基噻吩的合成：化学性质和荧光性质

  摘要：

  捻转：报道了多官能噻吩的合成。量子力学计算解释了这种杂环化的合成途径。实验和计算光谱结果均表明，合成的噻吩的光学性质是由吸收过程中分子内电荷转移（ICT）状态的存在和激发态中几何弛豫后的扭曲ICT状态引起的。

  DOI：

  10.1002/asia.201700721

文献信息

• Synthesis of 5-Acyl-2-Amino-3-Cyanothiophenes: Chemistry and Fluorescent Properties
  作者：Kseniya I. Lugovik、Alexander K. Eltyshev、Enrico Benassi、Nataliya P. Belskaya

  DOI：10.1002/asia.201700721

  日期：2017.9.19

  Twist and shout: The synthesis of polyfunctional thiophenes is reported. Quantum-mechanical calculations explain the synthetic pathway of this heterocyclization. Both experimental and computational spectral results demonstrate that the optical properties of the synthesized thiophenes are caused by the presence of an intramolecular charge-transfer (ICT) state during absorption and a twisted ICT state

  捻转：报道了多官能噻吩的合成。量子力学计算解释了这种杂环化的合成途径。实验和计算光谱结果均表明，合成的噻吩的光学性质是由吸收过程中分子内电荷转移（ICT）状态的存在和激发态中几何弛豫后的扭曲ICT状态引起的。