1,2-bis(triisopropoxysilyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(triisopropoxysilyl)benzene
• 英文别名: Tri(propan-2-yloxy)-[2-tri(propan-2-yloxy)silylphenyl]silane
• 化学式: C₂₄H₄₆O₆Si₂
• 分子量: 486.797
• InChiKey: CURUGJSVBWVPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(triisopropoxysilyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到1,2-disilylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双(膦)(甲硅烷基)铂(II)配合物的合成、结构表征和反应性

  摘要：

  摘要 1,2-C6H4(SiH3)(SiH3) (1) 与 Pt(dcpe)(PEt3)2 (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) 在室温下以 1:1 的比例在无水甲苯中处理，得到复合物 {1 ,2-C6H4(SiH2)(SiH2)}PtII(dcpe)(2)，可与低位阻的带有羟基的质子有机试剂反应生成四烷氧基取代的甲硅烷基铂(II)化合物(3)。通过多核 NMR 光谱研究和单晶 X 射线分析明确确定了配合物 (2) 和 (3) 的结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.05.005
• 作为产物：
  描述：

  phenyl tris(N,N,N′-trimethylethylenediamino)-silane 、 异丙醇 在 叔丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以60%的产率得到1,2-bis(triisopropoxysilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有螯合depe配体的双（甲硅烷基）铂（II）配合物的合成，结构表征和对甲醇的反应性

  摘要：

  摘要用1：1比例的[Pt（depe）（PEt3）2]（depe = Et2PCH2CH2PEt2）处理1,2-C6H4（SiH3）（SiH3）（1）得到复合物[PtII {1,2- C6H4（SiH2）（SiH2）}（depe）]（2），其对空间不受阻碍的醇具有独特的反应性，形成不寻常的四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。由该螯合的氢硅烷配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）络合物只有2个实例已在剑桥结构数据库中注册。通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析明确确定了配合物（3）的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.02.051

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization and Reactivity of a Bis(phosphine)(silyl) Platinum(II) Complex
  作者：Yonghua Li、Wenjin Zeng、Wenyong Lai、Shigeru Shimada、Shi Wang、Lianhui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201500418

  日期：2015.10

  best of our knowledge, there are only 6 examples of silyl metal complexes prepared from this ligand with such structural features registered in the Cambridge Structural Database, among them, only one silyl platinum(II) compound is presented. The structures of complexes 2 and 3 were unambiguously determined by multinuclear NMR spectroscopic studies and single crystal X‐ray analysis.

  以1：1的比例用Pt（dmpe）（PEt 3）2（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）处理1,2-C 6 H 4（SiH 3）（SiH 3）（1）导致生成络合物1,2-C 6 H 4（SiH 2）（SiH 2）} Pt II（dmpe）（2），它可以与带有低位阻的羟基的质子有机试剂反应形成四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。化合物2和3是这种螯合的氢硅烷配体衍生的甲硅烷基过渡金属配合物的非常罕见的例子。据我们所知，在该结构中注册的具有这种结构特征的这种配体制备的甲硅烷基金属络合物只有6个实例，其中仅提出了一种甲硅烷基铂（II）化合物。配合物2和3的结构是通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析确定的。