({[(5R,6R)-6-({[5-[({4-[4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl}amino)methyl]-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]methyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)(triethyl)ammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ({[(5R,6R)-6-({[5-[({4-[4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl}amino)methyl]-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]methyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)(triethyl)ammonium
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;(5R,6R)-6-[[5-[[4-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-3-fluoroanilino]methyl]-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methylamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₅H₃₂FN₇O₆S₂
• 分子量: 710.895
• InChiKey: CXNOXGLIAWSQMM-BKYKKBBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{2-fluoro-4-[(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]phenyl}piperazine-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ({[(5R,6R)-6-({[5-[({4-[4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl}amino)methyl]-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]methyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)(triethyl)ammonium
  参考文献：
  名称：

  一些含有青霉酸或头孢菌酸部分的杂化分子的微波辅助合成及其生物活性的研究。

  摘要：

  乙基 4-amino-2-fluorophenylpiperazin-1-carboxylates 含有 1,3-oxazol(idin)e, 5-thioxo-1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole, 5-thioxo-1, 3,4-恶二唑或1,3-噻唑核是从哌嗪-1-羧酸乙酯( 1 )开始通过几个步骤获得的。胺, 3或酰肼, 9用几种芳香醛处理产生相应的芳基亚甲基氨基( 3a – f ) 或亚芳基肼基( 12a – c) 化合物。1,2,4-三唑或1,3,4-恶二唑化合物与7-aca 之间的曼尼希反应产生头孢烷酸衍生物。当在曼尼希反应中使用 6-apa 时得到青霉酸衍生物。对合成的化合物进行了抗微生物、抗脂肪酶和抗脲酶活性的筛选。发现其中一些对测试微生物具有良好的中等抗微生物活性。两种化合物表现出抗脲酶活性，其中四种表现出抗脂肪酶活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0898-4