(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione naphthalene-1,5-disulfonic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione naphthalene-1,5-disulfonic acid salt
• 英文别名: (2R,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-methyl-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione;naphthalene-1,5-disulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂*C₂₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 677.712
• InChiKey: PRBYECAJNQVHEG-KTWHHOSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘二磺酸 、 他达那非 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95.4%的产率得到(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione naphthalene-1,5-disulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  他达拉非的药用酸盐及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及他达拉非分别与水杨酸、扁桃酸、萘二磺酸成盐的制备方法，通过文献检索未发现有文献公开发表他达拉非成盐的具体制备方法以及成盐后物理，化学等方面性质的报道。本发明发现，将他达拉非制备成水杨酸盐、扁桃酸盐、萘二磺酸盐，可提高他达拉非的溶解度，稳定性，有利于将他达拉非制备成合适的药物制剂，本发明他达拉非水杨酸盐、扁桃酸盐、萘二磺酸盐的制备方法，是将他达拉非与水杨酸、扁桃酸、萘二磺酸在包括但不限于四氢呋喃，正丁醇，乙酸异丙酯等溶剂，0℃至70℃下，调节PH至合适值并薄层色谱跟踪他达拉非原料点消失，降温、析晶、过滤、洗涤、干燥即得到目标产物。

  公开号：

  CN104086546B

文献信息

• 他达拉非的药用酸盐及其制备方法
  申请人：福建广生堂药业股份有限公司

  公开号：CN104086546B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及他达拉非分别与水杨酸、扁桃酸、萘二磺酸成盐的制备方法，通过文献检索未发现有文献公开发表他达拉非成盐的具体制备方法以及成盐后物理，化学等方面性质的报道。本发明发现，将他达拉非制备成水杨酸盐、扁桃酸盐、萘二磺酸盐，可提高他达拉非的溶解度，稳定性，有利于将他达拉非制备成合适的药物制剂，本发明他达拉非水杨酸盐、扁桃酸盐、萘二磺酸盐的制备方法，是将他达拉非与水杨酸、扁桃酸、萘二磺酸在包括但不限于四氢呋喃，正丁醇，乙酸异丙酯等溶剂，0℃至70℃下，调节PH至合适值并薄层色谱跟踪他达拉非原料点消失，降温、析晶、过滤、洗涤、干燥即得到目标产物。