1-[6-(benzyloxy)-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl]ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[6-(benzyloxy)-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-benzyloxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-ethanone；1-(6-Benzyloxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-aethanon；1-(4,7-dimethoxy-6-phenylmethoxy-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: CITBAIJAOAYAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium bromide 、 1-[6-(benzyloxy)-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl]ethan-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以93%的产率得到1-[6-(benzyloxy)-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl]-2-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  C(SP3)-H 键的无金属活化，特权 1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉的实用快速合成

  摘要：

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700471
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[6-(benzyloxy)-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  C(SP3)-H 键的无金属活化，特权 1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉的实用快速合成

  摘要：

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700471

文献信息

• Khellinone Derivatives as Blockers of the Voltage-Gated Potassium Channel Kv1.3:  Synthesis and Immunosuppressive Activity
  作者：Jonathan B. Baell、Robert W. Gable、Andrew J. Harvey、Nathan Toovey、Tanja Herzog、Wolfram Hänsel、Heike Wulff

  DOI：10.1021/jm030523s

  日期：2004.4.1

  The voltage-gated potassium channel Kv1.3 constitutes a promising new target for the treatment of T-cell-mediated autoimmune diseases such as multiple sclerosis. In this study, we report the discovery of two new classes of Kv1.3 blockers based on the naturally occurring compound khellinone, 5-acetyl-4,7-dimethoxy-6-hydroxybeiizofuran: (1) khellinone dimers linked via the alkylation of the 6-hydroxy groups and (2) chalcone derivatives of khellinone formed by Claisen-Schmidt condensation of the 5-acetyl group with aryl aldehydes. In particular, the chalcone 3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-phenyl-3-oxopropene (16) and several of its derivatives inhibited Kv1.3 with K-d values of 300-800 nM and a Hill coefficient of 2, displayed moderate selectivity over other Kv1-family K+ channels, suppressed T-lymphocyte proliferation at submicromolar concentrations, and showed no signs of acute toxicity in mice. Because of their relatively low molecular weight and lipophilicity and their high affinity to Kv1.3, aryl-substituted khellinone derivatives represent attractive lead compounds for the development of more potent and selective Kv1.3 blocking immunosuppressants.
• Experiments with Khellin. V. The Structure of Desmethylisokhellin *
  作者：Hamed Abu-Shady、Taito O. Soine

  DOI：10.1002/jps.3030420915

  日期：1953.9
• Metal-Free Activation of C(sp³ )-H Bond, and a Practical and Rapid Synthesis of Privileged 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：Santosh Kumar Choudhury、Pragati Rout、Bibhuti Bhusan Parida、Jean-Claude Florent、Ludger Johannes、Ganngam Phaomei、Emmanuel Bertounesque、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1002/ejoc.201700471

  日期：2017.9.25

  reaction of cotarnine and acyl/aryl ketones in green solvents provides an efficient approach to an array of privileged 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in excellent yields by metal free Activaion of C(SP3)-H bonds. This one-pot procedure takes place under base-free conditions at room temperature, and tolerates a wide range of functionalities. The reaction is highly chemo-selective, scalable in multi-gram

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。