(1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-[2-(1-phenylthiocyclopropyloxy)-5-trifluoromethoxyphenyl]-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-[2-(1-phenylthiocyclopropyloxy)-5-trifluoromethoxyphenyl]-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-1-phenyl-4'-[2-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)oxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-oxolane]
• 化学式: C₃₈H₃₆F₃NO₅S₂
• 分子量: 707.835
• InChiKey: NJZGIUVZZBNTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium hydrogenphosphate 、 (1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-[2-(1-phenylthiocyclopropyloxy)-5-trifluoromethoxyphenyl]-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan] 、 碳酸氢钠 在 Al2O3 oxone 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到(1R*,2R*,4'S*,5S*)-4'-(2-Cyclopropyloxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-2',3',4',5'-tetrahydro-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：1其中Z为—CR9R10CH2—或—CH2CR9R10—；R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20020147207A1

文献信息

• US6479486B2
  申请人：——

  公开号：US6479486B2

  公开（公告）日：2002-11-12