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lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide
英文别名
LiN(SiMe2Ph)2;(PhMe2Si)2NLi;LiN(SiPhMe2)2;lithium;bis[dimethyl(phenyl)silyl]azanide
lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide化学式
CAS
——
化学式
C16H22NSi2*Li
mdl
——
分子量
291.469
InChiKey
JJZSJJHPDACQAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide 、 cadmium(II) chloride 以 正己烷 为溶剂, 以80%的产率得到bis(tetramethyldiphenyldisilylamido)cadmium(II)
    参考文献:
    名称:
    某些二烷基镉镉及其加合物的多核(113 Cd,29 Si和13 C)NMR研究
    摘要:
    已经制备了新的镉二烷基酰胺基化合物,并研究了它们的物理和光谱性质。还已经制备和研究了Cd [N(SiMe 3)2 ] 2与氮供体的加合物。已经使用了多核NMR光谱法(113 Cd,29 Si和13 C),但是除了伴随着配位数从3中的2递增的113 Cd共振的低场移位之外,没有发现化学位移的简单相关性。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)84422-8
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂1,3-二苯基四甲基二硅氮烷正戊烷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 10.0 g (34.4 mmol, 86.1%) of 6a的产率得到lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Metal complex compositions and their use as catalysts to produce polydienes
    摘要:
    本发明涉及金属配合物组合物、它们的制备以及它们作为催化剂的用途,通过共轭二烯单体的聚合来产生共轭二烯聚合物。所使用的金属配合物组合物是转移金属化合物与活化剂化合物的组合,可选地与转移金属卤化物化合物和可选的催化剂改性剂以及无机或有机支撑材料组合使用。金属配合物包括元素周期表中3到10组的金属与活化剂组合,可选地包括元素周期表中3到10组的金属卤化物,包括镧系金属和锕系金属,可选地包括催化剂改性剂,特别是路易斯酸,以及可选的无机或有机支撑材料。更具体地,本发明涉及金属配合物组合物、它们的制备以及它们作为催化剂的用途,用于生产共轭二烯的同聚物,优选但不限于通过1,3-丁二烯或异戊二烯的聚合。
    公开号:
    US20050090383A1
  • 作为试剂:
    描述:
    环己基甲乙酮氯甲酸烯丙酯lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.67h, 以56%的产率得到(Z)-allyl 1-cyclohexylprop-1-enyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化
    摘要:
    钯催化的烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 作为一种高度化学、区域和对映选择性的过程,用于合成带有季或叔 α-立体中心的酮。发现手性配体 L4 在广泛的环状和非环状酮的 DAAA 中是最佳的,包括具有一个以上可烯醇化质子的简单脂肪族酮。碳酸酯的烯丙基部分已扩展为各种环状或非环状双取代烯丙基。我们的机理研究表明,类似于烯醇锂的直接烯丙基化,DAAA 反应通过烯醇对 pi-烯丙基钯配合物的“外球”S(N)2 类型的攻击进行。DAAA反应与烯醇锂直接烯丙基化的一个重要区别在于,在DAAA反应中,亲核试剂和亲电试剂是同时产生的。由于π-烯丙基钯阳离子必须作为烯醇化物的抗衡离子,烯醇化物可能以紧密离子对的形式存在。这在很大程度上防止了与不同烯醇化物之间的平衡相关的烯醇化物的常见副反应。更温和的反应条件以及更广泛的底物范围也代表了 DAAA 反应相对于预先形成的金属烯醇化物的直接烯丙基化
    DOI:
    10.1021/ja9053948
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文献信息

  • Silylamide Complexes of Chromium(II), Manganese(II), and Cobalt(II) Bearing the Ligands N(SiHMe<sub>2</sub>)<sub>2</sub> and N(SiPhMe<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
    作者:Sonja N. König、Christoph Schädle、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander
    DOI:10.1021/ic5002682
    日期:2014.5.5
    Bis(dimethylsilyl)amide and bis(dimethylphenylsilyl)amide complexes of the divalent transition metals chromium, manganese, and cobalt were synthesized. Dimeric, donor-free Mn[N(SiHMe2)2]2}2 could be obtained via two different pathways, a salt metathesis route (utilizing MnCl2(thf)1.5 and LiN(SiHMe2)2) and a transsilylamination protocol (utilizing Mn[N(SiMe3)2]2(thf) and HN(SiHMe2)2). Addition of 1
    合成了二价过渡的双(二甲基甲硅烷基)酰胺和双(二甲基苯基甲硅烷基)酰胺配合物。可以通过两种不同的途径获得二聚体,无供体的Mn [N(SiHMe 2)2 ] 2 } 2:盐复分解途径(利用MnCl 2(thf)1.5和LiN(SiHMe 2)2)和反叠合方案(利用Mn [N(SiMe 3)2 ] 2(thf)和HN(SiHMe 2)2)。向Mn [N(SiHMe 2)2] 2 } 2产生单体加合物Mn [N(SiHMe 2)2 ] 2(tmeda)。Cr [N(SiHMe 2)2 ] 2(tmeda),Co [N(SiMe 3)2 ] [N(SiHMe 2)2 ](tmeda)和Co [N(SiHMe 2)2 ] 2(t tmeda)可以通过Cr [N(SiMe 3)2 ] 2(tmeda)和Co [N(SiMe 3)2 ] 2 } 2的硅烷基转移来实现。(μ-tmed
  • [Al(Al3R3)2]: Prototype of a Metalloid Al Cluster or a Sandwich-Stabilized Al Atom?
    作者:Ping Yang、Ralf Köppe、Taike Duan、Jens Hartig、Gunar Hadiprono、Bernd Pilawa、Ilka Keilhauer、Hansgeorg Schnöckel
    DOI:10.1002/anie.200604567
    日期:2007.5.4
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