作者:Michael Langer、Felix Kratz、Barbara Rothen-Rutishauser、Heidi Wunderli-Allenspach、Annette G. Beck-Sickinger
DOI:10.1021/jm001065f
日期:2001.4.1
and the thereof derived cell lines. Daunorubicin and doxorubicin, two widely used antineoplastic agents in tumor therapy, were covalently linked to NPY via two spacers that differ in stability: an acid-sensitive hydrazone bond at the 13-keto position of daunorubicin and a stable amide bond at the 3'-amino position of daunorubicin and doxorubicin. Receptor binding of these three conjugates ([C(15)]-NPY-Dauno-HYD
癌症化学疗法的主要问题之一是严重的副作用,这限制了抗癌药物的剂量,因为它们对肿瘤细胞和正常细胞的选择性不高。在目前的工作中,我们表明蒽环类药物与肽的偶联是一种获得选择性的有前途的方法。肽-药物缀合物被设计为结合于肿瘤细胞上表达的特定受体,随后配体-受体复合物的内在化。神经肽Y(NPY)是胰腺多肽家族的36个氨基酸的肽,被选作模型肽,因为NPY受体在许多成神经细胞瘤肿瘤及其衍生的细胞系中过表达。柔红霉素和阿霉素是两种在肿瘤治疗中广泛使用的抗肿瘤药,通过两个在稳定性上不同的间隔子与NPY共价连接:在柔红霉素的13-酮位上有一个酸敏感的hydr键,在柔红霉素和阿霉素的3'-氨基位上有一个稳定的酰胺键。确定这三种结合物([C(15)]-NPY-Dauno-HYD,[C(15)]-NPY-Dauno-MBS和[C(15)]-NPY-Doxo-MBS)的受体结合人神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC选择性表达NPY