dichlorobis(1,10-phenanthroline)cobalt(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dichlorobis(1,10-phenanthroline)cobalt(II)
• 化学式: 2C₁₂H₈N₂*2Cl*Co
• 分子量: 490.317
• InChiKey: SNAMEDPCMOBNNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(1,10-phenanthroline)cobalt(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,10-菲罗啉 、 Co(phen)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Kryatova, O. P.; Mashkin, O. A.; Kalibabchuk, V. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1995, vol. 40, p. 1895 - 1898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Cophan3}Cl2 * 7 hydrate 以 solid 为溶剂， 生成 dichlorobis(1,10-phenanthroline)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Effect of Lattice Anions on the Ligand Substitution Reaction of Tris(1,10-phenanthroline)metal(II) Complexes: [M(phen)₃]SO₄and [M(phen)₃]X₂(M: Fe(II), Co(II), Ni(II); X: Cl⁻, Br⁻, I⁻)

  摘要：

  The kinetics of the ligand substitution reaction of the title complexes in the solid state have been studied using thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimeter (DSC) techniques. For these complex salts, an exothermic peak appears in the DSC curve which correlates with a ligand substitution in which anionatobis(1,10-phenanthroline)metal(II) complexes are formed. The heats of the exothermic reaction for ligand substitution of the sulfates decrease in the order Co(II)>Ni(II)>Fe(II). Isothermal and nonisothermal kinetic analyses were carried out using the exothermic peak. Activation energies of the ligand substitution for the same counterion generally increase with the metal in the order Co(II)

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2565

文献信息

• Investigating the Role of Ligand Electronics on Stabilizing Electrocatalytically Relevant Low-Valent Co(I) Intermediates
  作者：David P. Hickey、Christopher Sandford、Zayn Rhodes、Tobias Gensch、Lydia R. Fries、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer

  DOI：10.1021/jacs.8b12634

  日期：2019.1.23

  ranging from hydrogen evolution to C-H functionalization. However, the use of such complexes often requires polydentate, bulky ligands to stabilize the catalytically active Co(I) oxidation state from deleterious disproportionation reactions to enable the desired reactivity. Herein, we describe the use of bidentate electronically asymmetric ligands as an alternative approach to stabilizing transient Co(I)

  钴配合物作为电催化剂在从析氢到 CH 功能化的应用中显示出巨大的潜力。然而，此类配合物的使用通常需要多齿、庞大的配体来稳定具有催化活性的 Co(I) 氧化态，以免发生有害的歧化反应，从而实现所需的反应性。在此，我们描述了使用双齿电子不对称配体作为稳定瞬态 Co(I) 物种的替代方法。使用电化学生成的 Co(I) 配合物的歧化率作为稳定性模型，我们测量了用一系列 N，N-二齿配体制备的配合物的相对稳定性。虽然 Co(I)Cl 配合物的稳定性与实验测量的热力学性质有关，与外球电子转移过程一致，发现评估的一组连接的 Co(I)Br 配合物优先被电子不对称配体稳定，证明了另一种歧化机制。这些结果使人们对有机金属配合物歧化所涉及的基本过程有了更深入的了解，并允许鉴定出有望开发新型电催化反应的钴配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 48, page 103 - 105
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cambi, L.; Cagnasso, A., <hi>1934</hi>, vol. 67, p. 741 - 747
  作者：Cambi, L.、Cagnasso, A.

  DOI：——

  日期：——