4-benzyloxy-N-[3-[4-hydroxy-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzyloxy-N-[3-[4-hydroxy-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl]-benzamide
• 英文别名: N-[3-[4-hydroxy-4-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-1-yl]propyl]-4-phenylmethoxybenzamide
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 472.627
• InChiKey: LYLGHQDYMPBDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-[3-[4-hydroxy-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl]-benzamide 在 钯 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-hydroxy-N-[3-[4-hydroxy-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl]-benzamide (178 mg,73%) as a white solid的产率得到4-hydroxy-N-[3-[4-hydroxy-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-piperodine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中x为--O--，--NH--，--CH.sub.2--，--CH.dbd.，--CO.sub.2--，--CONH--，--CON（较低烷基）--，--S--和--SO.sub.2--；R.sup.1-R.sup.4分别为氢，卤素，羟基，氨基，硫酰基化较低烷基，1-或2-咪唑基，1-(1,2,4-三唑基)或乙酰胺基；R.sup.5，R.sup.6分别为氢，较低烷基，羟基，较低烷氧基或氧代基；R.sup.7-R.sup.10分别为氢，较低烷基，卤素，三氟甲基或较低烷氧基；n为0或1；以及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂。

  公开号：

  US05889026A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-(3-chloro-propyl)-benzamide 、 丁酮 、 4-羟基-4-(4-甲基-苄基)-哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以28%的产率得到4-benzyloxy-N-[3-[4-hydroxy-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-1-yl]-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-piperodine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物： 其中x为--O--, --NH--, --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CO.sub.2 --, --CONH--, --CON(较低烷基)--, --S-- 和 --SO.sub.2 --; R.sup.1 -R.sup.4 分别为氢、卤素、羟基、氨基、硝基、低烷基磺酰胺基、1-或2-咪唑基、1-(1,2,4-三唑基)或乙酰胺基; R.sup.5, R.sup.6 分别为氢、低烷基、羟基、低烷氧基或酮基; R.sup.7 -R.sup.10 分别为氢、低烷基、卤素、三氟甲基或低烷氧基; n为0或1; 及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂。

  公开号：

  US05889026A1

文献信息

• 4-hydroxy-piperidine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0824098B1

  公开（公告）日：2001-10-31