3-piperidin-1-yl-propionaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-piperidin-1-yl-propionaldehyde oxime
• 英文别名: 1-Piperidinepropanal,oxime(9CI)；(NE)-N-(3-piperidin-1-ylpropylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: KZXBWNBLYKNWBX-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 3-piperidin-1-yl-propionaldehyde oxime 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到1-[3-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone derivatives, their preparation and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  本发明涉及式1的取代吡咯烷酮化合物， 其中n为0或1；Aza是一种杂环，可选地用C 1-4 烷基取代，或用杂环取代的C 1-4 烷基，表示具有氮原子作为杂原子的饱和或不饱和的五元或六元环，它们是肌碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作脑神经疾病如阿尔茨海默病的智力增强剂和治疗剂；以及其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含这些化合物或盐的药物组合物。

  公开号：

  US20030114491A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)propanal 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-piperidin-1-yl-propionaldehyde oxime 、 (1E)-N-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-1-propanimine
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists

  摘要：

  Hit-to-lead optimization of a HTS hit led to new carbamoyloxime derivatives. After identification of an advanced hit (8d) the CYP enzyme inhibitory activity of this class of compounds was successfully eliminated. Systematic exploration of different parts of the advanced hit led us to some promising lead compounds with mGluR5 affinities comparable to that of MPEP. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.075

文献信息

• US6759419B2
  申请人：——

  公开号：US6759419B2

  公开（公告）日：2004-07-06