摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
英文别名
2-propan-2-yl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C8H10N4O
mdl
——
分子量
178.194
InChiKey
ZXRSHZCPUHJQGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 7-(1-ethoxyvinyl)-2-i sopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY
    [FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
    摘要:
    这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物,其中这些化合物由式(I)的化合物定义,并且整数R1、R2和R3在描述中有定义,这些化合物可能作为药物有用,例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2021209552A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(prop-1-en-2-yl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以94%的产率得到2-isopropylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY
    [FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
    摘要:
    这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物,其中这些化合物由式(I)的化合物定义,并且整数R1、R2和R3在描述中有定义,这些化合物可能作为药物有用,例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2021209552A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021209552A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
    这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物,其中这些化合物由式(I)的化合物定义,并且整数R1、R2和R3在描述中有定义,这些化合物可能作为药物有用,例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
查看更多

同类化合物

酪氨酸,2-甲氧基-O-甲基- 达美司特 百里酚-6-磺化三(2-羟基乙基)铵 吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2,4-二胺 吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮 吡唑并[1,5-A]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 N4-(1,1-二甲基乙基)-7-甲基吡唑并(1,5-a)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 N'-甲酰基-4-氨基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3-甲酰肼 8-苄基-2-甲基-4-(N-甲基氨基)吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪 8-溴-4-氯-2-(甲基硫代)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 7-甲基-6H-吡唑并[4,5-e][1,2,3]三嗪-4-酮 7-甲基-1,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮2-氧化物 7-(叔丁基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮 5,6-二氢吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4,7-二酮 4-甲氧基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 4-氨基-7-甲基吡唑并[5,1-C][1,2,4]三嗪-3-甲腈 4,7-二甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3-羧酸乙酯 4,7-二甲基吡唑并[5,1-C][1,2,4]三嗪-3-羧酸 4,6-二氢-6-(碘乙酰基)-3-甲基-4-亚甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪 3-甲氧基-2H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪 3-(1,1-二甲基乙基)-7-(5-甲基-3-异恶唑基)-2-[(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基]吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪 3,4-二甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪 2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮 2-甲基-4-(N-甲基氨基)-8-[(2-噻吩基)甲基]吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪 2-Thi氧代-2,3-二氢吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(1H)-酮 2-(甲基硫代)吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 2,4-二氨基-吡唑并(1,5-a)-S-三嗪盐酸盐半水合物 2,4-二(甲基氨基)-7-甲基吡唑并(1,5-a)-S-三嗪 1-(4,7-二甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮杂-3-基)-1-乙酮 4-(2,4-dichlorophenyl)-8-(3-pentyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 2-(4-tert-butylphenyl)-4-({3-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-2,2-difluoropropyl}amino)-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-8-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 4-methyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxamide 2,4-diphenyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 3H-8-carbonitrile-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-8-carboxylic acid ethyl ester 2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-8-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-8-iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-8-chloro-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-8-bromo-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 6-[4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-methyl-5H-1,5,7,7a-tetraazainden-4-one Pyrazolo<3,2-f><1,2,4>triazin-4(3H)-on methyl 3,7-dimethyl-4-oxo-4,6-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate 2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propyl]sulfanyl}-6H,7H-pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazin-7-one