2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 2,5-dimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 2,5-dimethoxybenzoate
• 英文别名: (2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 2,5-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: NRFICOVAQMLFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 、 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 2,5-dimethoxybenzoate 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以95%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 4-methoxy-4’-methoxymethoxy-2’-methyl-1,1’-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  熊油菜烯C及其类似物的光消旋

  摘要：

  blestriarene C的两个类似物（4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenanthrene-2,2'，7,7'-tetraol）不带有7,7'-dihydroxy（3）和4,4'-dimethoxy组4制备。与三烯C（1）不同，化合物3和4以及1,1'-联菲-2,2'-二醇（5）在荧光灯照明下不会消旋。循环伏安法分析表明，化合物1具有较低的半波电势（Ë 1/2）比化合物3，4，5，这表明氧化还原循环中涉及的外消旋化。化合物1通过吸收对应于1 L b波段的紫外光而消旋。反应期间，未观察到副产物。在氮气氛下，外消旋作用受到显着抑制。基于这些观察，我们为化合物1的简单外消旋化提出了一种可行的机制，该机制是由可逆的光诱导氧氧化原位产生的阳离子自由基介导的。手性27：479-486，2015年。©2015 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22447
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 2,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  熊油菜烯C及其类似物的光消旋

  摘要：

  blestriarene C的两个类似物（4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenanthrene-2,2'，7,7'-tetraol）不带有7,7'-dihydroxy（3）和4,4'-dimethoxy组4制备。与三烯C（1）不同，化合物3和4以及1,1'-联菲-2,2'-二醇（5）在荧光灯照明下不会消旋。循环伏安法分析表明，化合物1具有较低的半波电势（Ë 1/2）比化合物3，4，5，这表明氧化还原循环中涉及的外消旋化。化合物1通过吸收对应于1 L b波段的紫外光而消旋。反应期间，未观察到副产物。在氮气氛下，外消旋作用受到显着抑制。基于这些观察，我们为化合物1的简单外消旋化提出了一种可行的机制，该机制是由可逆的光诱导氧氧化原位产生的阳离子自由基介导的。手性27：479-486，2015年。©2015 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22447

文献信息

• Hattori, Tetsutaro; Takeda, Ayanobu; Suzuki, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3661 - 3671
  作者：Hattori, Tetsutaro、Takeda, Ayanobu、Suzuki, Kenji、Koike, Nobuyuki、Koshiishi, Eiji、Miyano, Sotaro

  DOI：——

  日期：——