cis-aconitic doxorubicin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: cis-aconitic doxorubicin
• 英文别名: 2-[2-[[(2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]amino]-2-oxoethylidene]propanedioic acid
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₁₆
• 分子量: 685.595
• InChiKey: LXIWJUDPAPDAMB-JEZRHRSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-乌头酸酐 、 阿霉素 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 cis-aconitic doxorubicin
  参考文献：
  名称：

  [EN] YEAST CELL WALL PARTICLE ENCAPSULATION OF BIODEGRADABLE PRO-PAYLOADS
  [FR] ENCAPSULATION DE PARTICULES DE PAROI DE CELLULE DE LEVURE DE PROCHARGES UTILES BIODÉGRADABLES

  摘要：

  本公开提供了一种颗粒传递系统，包括提取的酵母细胞壁，其中包括β-葡聚糖，以及包含荷载支架分子的前荷载分子，通过可切割的连接剂可操作地和可逆地连接到荷载分子。本公开还提供了制备该颗粒传递系统的方法和使用该系统的方法。

  公开号：

  WO2019178443A1

文献信息

• 一种pH响应型纳米药物及其制备方法和应用以及一种药物递送体系
  申请人：河南大学

  公开号：CN113750254A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明涉及纳米药物技术领域，提供了一种pH响应型纳米药物及其制备方法和应用以及一种药物递送系统。本发明提供的纳米药物结构中包括对肿瘤微酸性环境响应的CA基团，CA基团两端连接Cy7‑PEG和化疗药物阿霉素。该纳米药物具有很好的生物相容性，可以自组装成为纳米粒，有效提高化疗药物和光敏剂的生物利用度，且CA基团通过酯基与阿霉素连接，在肿瘤微酸性环境中CA发生裂解反应，从而释放化疗药物阿霉素，增加细胞对药物的摄取和内吞作用，实现化疗药物的靶向递送。采用本发明的纳米药物可以实现化疗和光热治疗的协同治疗，提高治疗效率。