6-acetyl-8-cyclopentyl-2-((5-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-acetyl-8-cyclopentyl-2-((5-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-Acetyl-8-cyclopentyl-2-[[5-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；6-acetyl-8-cyclopentyl-2-[[5-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₆H₃₃N₇O₂
• 分子量: 475.594
• InChiKey: LICNBVSSOUPXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  帕布昔利布 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到6-acetyl-8-cyclopentyl-2-((5-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  在哌嗪环末端修饰的新palbociclib类似物及其抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新的palbociclib类似物，其通过尾巴哌嗪环与各种氨基甲酸酯和酰胺的广泛官能化而合成。评价所有的palbociclib衍生物对MCF-7细胞系的细胞毒活性。从抗增殖活性结果来看，两种受试化合物（化合物4d和4e）显示出明显的细胞毒性作用。并且化合物4d和4e在MDA-MB-453和MDA-MB-231细胞中显示出有效的抗癌活性。在这些衍生物中，发现化合物4e具有比标准药物palbociclib更好的细胞毒性。此外，化合物4e在体内模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.020