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MP277

中文名称
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中文别名
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英文名称
MP277
英文别名
4-(6-chloro-7-trifluoromethyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-piperazine-1-carbothioic acid (4-acetylsulfamoyl-phenyl)-amide;N-[4-[[4-[6-chloro-7-(trifluoromethyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl]piperazine-1-carbothioyl]amino]phenyl]sulfonylacetamide
MP277化学式
CAS
——
化学式
C24H21ClF3N7O3S2
mdl
——
分子量
612.056
InChiKey
QENIUISFGIQUKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Bearss David J.
    公开号:US20080207632A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer, such as Aurora kinase-expressing cancers and Axl kinase-expressing cancers. Compounds of the invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 2 and w are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    本发明揭示了蛋白激酶抑制剂,其在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状中具有功效,例如癌症,如Aurora激酶表达的癌症和Axl激酶表达的癌症。本发明的化合物具有以下结构:包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、X、Z、L2和w如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物,以及与其使用相关的方法。
  • WO2008/55233
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:SUPERGEN INC
    公开号:WO2008055233A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    [EN] Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer, such as Aurora kinase-expressing cancers and Axl kinase-expressing cancers. Compounds of the invention have the following structure: (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Z, L2 and w are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de protéine kinase servant au traitement de maladies et conditions provoquées par la protéine kinase, comme le cancer, telles que les cancers à expression de kinase Aurora et cancers à expression de kinase Axl. Les composés de l'invention possèdent la structure suivante : (I), y compris les stéréoisomères, les médicaments dérivés et les sels acceptables pharmaceutiquement de ceux-ci, caractérisée en ce que R1, R2, R3, X, Z, L2 et w sont tels que définis ici. L'invention concerne également des compositions contenant un composé de la présente invention, de même que des procédés liés à l'utilisation de celles-ci.
  • WO2006/116733
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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