二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 | 1069-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷
• 中文别名: 双(3-甲基-2-丁基)硼烷
• 英文名称: bis-(1,2-dimethylpropyl)borane
• 英文别名: Disiamylboran；disiamylborane；Sia₂BH；Bis(3-methylbutan-2-yl)borane
• CAS: 1069-54-1
• 化学式: C₁₀H₂₃B
• 分子量: 154.104
• InChiKey: HXJFQNUWPUICNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-40°
• 沸点：
  185.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。14.使用新的高反应性N-乙基-N-异丙基嘌呤-硼烷试剂（BACH-EI™）方便地制备代表性的二烷基硼烷试剂

  摘要：

  使用新的高反应性N-乙基-N-异丙基苯胺-描述了在二恶烷和四氢呋喃中的硼烷试剂（BACH-EI™）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00272-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 2.0h， 生成 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6R-(3,6-DIDEOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY)HEPTANOIC ACID, PREPARATION PROCESS FOR THE SAME AND DAUER EFFECT THEREOF
  [FR] ACIDE 6R-(3,6-DIDESOXY-L-ARABINO-HEXOPYRANOSYLOXY)HEPTANOIQUE, PROCEDE DE PREPARATION DE CET ACIDE ET EFFET DAUER DE CET ACIDE

  摘要：

  本发明涉及一种从Caenorhabditis elegans中分离出的6R-(3,6-二去氧-L-阿拉伯糖基)庚酸酯素的立体化学确定、合成和抑制老化和应激的效果。利用与老化、应激、新陈代谢、体内信号传递系统以及抗癌、肥胖和抑制老化和应激的药剂相关的这种信息素，可以研发出医药物质。

  公开号：

  WO2005075491A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮 3,5-二安息香酸盐 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((2R,3r)-3-(苯甲酰基氧基)-4,4-二氟-5-羟基四氢呋喃-2-基)甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2′,2′-二氟-2′-脱氧胞苷 5′-三磷酸灭活莱希曼乳杆菌核糖核苷酸还原酶：共价修饰

  摘要：

  来自莱希曼乳杆菌的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 是一种 76 kDa 单体，使用腺苷钴胺素 (AdoCbl) 作为辅助因子，催化核苷三磷酸转化为脱氧核苷酸，并被 1 当量的 2',2'-二氟快速（<30 秒）灭活-2'-脱氧胞苷5'-三磷酸（F 2 CTP）。合成了[1'- 3 H]-和[5- 3 H]F 2 CTP并独立用于灭活RNR。灭活混合物的 Sephadex G-50 色谱显示，0.47 当量的糖与 RNR 共价结合，并且释放了 0.71 当量的胞嘧啶。或者，在未煮沸的情况下通过 SDS-PAGE 对失活的 RNR 进行分析，导致 33% 的 RNR 迁移为 110 kDa 蛋白质。用 [1'- 3 H]F 2 CTP 和 [1'- 2 H]F 2 CTP的混合物灭活 RNR ，然后用 NaBH 4还原，用碘乙酰胺烷基化，胰蛋白酶消化，并对所得肽进行 HPLC 分离通过MALDI-TOF质谱(MS)分离鉴定出RNR

  DOI：

  10.1021/bi902132u

文献信息

• Novel 16 hydroxy 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04107441A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  This disclosure describes certain hydroxy substituted 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters useful as hypotensive agents, anti-ulcer agents, bronchodilators, anti-microbial agents, anticonvulsants, or as intermediates.

  这份披露描述了某些羟基取代的15-脱氧-5-顺-前列腺酸及其酯，它们作为降血压剂、抗溃疡剂、支气管扩张剂、抗菌剂、抗惊厥剂或作为中间体是有用的。
• Synthesis of Alcohols from <i>m</i>-Fluorophenylsulfones and Dialkylboranes: Application to the C14–C35 Building Block of E7389
  作者：Lei Liu、James A. Henderson、Akihiko Yamamoto、Paul Brémond、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol300672q

  日期：2012.5.4

  hydroperoxide oxidation, yields alcohols in high yields. Optimization of the process, scope and limitation, and application to the synthesis of one of the C14–C35 building blocks of E7389, a right half analogue of halichondrin B, are reported.

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。
• A new synthesis of 2-alkylbuta-1,3-dienes from internal alkenes and 1,4-dichlorobut-2-yne via dialkyl(1,4-dichlorobut-2-en-2-yl)boranes
  作者：Akira Arase、Masayuki Hoshi

  DOI：10.1039/c39870000531

  日期：——

  The successive treatment of borane in tetrahydrofuran with sterically-hindered internal alkenes, 1,4-dichlorobut-2-yne, and alkyl-lithium has provided good yields of 2-alkylbuta-1,3-dienes whose alkyl groups are derived from the alkene.

  用空间受阻的内部烯烃，1,4-二氯丁-2-炔和烷基锂连续处理四氢呋喃中的硼烷，提供了2-烷基丁-1,3-二烯的良好收率，这些烷基的烷基均来自烯烃。
• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• A modified Robinson annulation process to α,α-disubstituted-β,γ-unsaturated cyclohexanone system. Application to the total synthesis of nanaimoal
  作者：Hsing-Jang Liu、Tai Wei Ly、Chia-Liang Tai、Jen-Dar Wu、Jinn-Kwei Liang、Jiunn-Cheh Guo、Nai-Wen Tseng、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00034-6

  日期：2003.2

  reactions, giving the corresponding 2,2-disubstituted-3-cyclohexenone derivatives in a completely regioselective manner. This newly developed methodology has been successfully applied towards the total synthesis, in racemic form, of the marine natural product nanaimoal.

  发现4-氰基-2-环己烯酮易于还原烷基化反应，以完全区域选择性的方式得到相应的2，2-二取代-3-环己烯酮衍生物。这种新开发的方法已成功地以消旋形式完全合成了海洋天然产物纳那莫尔。