O-methyl-N-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: O-methyl-N-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydroxylamine
• 英文别名: O-Methyl-N-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydroxylamin；N-methoxy-5-nitrofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₆H₆N₂O₅
• 分子量: 186.124
• InChiKey: KOJPKJNTBZHYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-硝基-2-糠酰氯	5-nitrofuran-2-carboxylic chloride	25084-14-4	C5H2ClNO4	175.528

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 5-硝基-2-糠酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 O-methyl-N-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydroxylamine 、 O-methyl-N,N-bis-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some exo-Nitro Derivatives of Substituted 5-Nitrofurans^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a075

文献信息

• Hydroxylamine Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20080114019A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Imidazoquinoline compounds with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在1位具有肟取代基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• US7648997B2
  申请人：——

  公开号：US7648997B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• The Preparation of Some exo-Nitro Derivatives of Substituted 5-Nitrofurans^1,2
  作者：Henry Gilman、Harry L. Yale

  DOI：10.1021/ja01164a075

  日期：1950.8