{2-[2-(2-{4-[(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-methyl]benzoylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: {2-[2-(2-{4-[(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-methyl]benzoylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[2-[[4-[[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methyl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂N₆O₅
• 分子量: 529.423
• InChiKey: FFCYBKQYJZKZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-氨甲基吡啶 、 resin (I-A) 、 4-Chloroquinazoline-7-carbonyl chloride 、 、 [4-(3-Bromophenoxy)butoxy]-tert-butyldimethylsilane 、 [4-(3-Bromophenoxy)butoxy]-tert-butyldimethylsilane 、 环丁基胺 、 异丙胺 、 正丁胺 、 环戊胺 、 对氟苄胺 、 苄胺 、 [2-(2-{2-[3-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzoyl-amino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [2-(2-{2-[4-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-benzoyl-amino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 {2-[2-(2-{2-[4-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-acetylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 {2-[2-(2-{4-[(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-methyl]benzoylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACILITATED FORWARD CHEMICAL GENETICS USING TAGGED TRIAZINE LIBRARY
  [FR] GENETIQUE CHIMIQUE FACILITEE VERS L'AVANT UTILISANT UNE BANQUE DE TRIAZINES MARQUEES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099106A3
• 作为产物：
  描述：

  {2-[2-(2-{4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-methyl]-benzoylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 {2-[2-(2-{4-[(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-methyl]benzoylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facilitated Forward Chemical Genetics Using a Tagged Triazine Library and Zebrafish Embryo Screening

  摘要：

  An improved forward chemical genetics approach was successfully demonstrated using a tagged library concept. A small-molecule triazine library with linkers was used to screen for brain/eye developmental phenotypes in a zebrafish embryo system. This approach enabled the rapid isolation of the target proteins by facile affinity matrix preparation and elucidated the first small-molecule inhibitors for several ribosomal accessory proteins or their complex as the target.

  DOI：

  10.1021/ja035334d

文献信息

• Facilitated forward chemical genetics using tagged triazine library
  申请人：Chang Young-Tae

  公开号：US20050019831A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A novel tagged triazine library is provided in which three building blocks are prepared separately and assembled orthogonally to yield 1536 highly pure compounds. Each library compound contains a variety of a triethyleneglycol (TG) linker at one of the diversity sites of the triazine scaffold.
• US7749940B2
  申请人：——

  公开号：US7749940B2

  公开（公告）日：2010-07-06