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3-Naphthalen-1-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Naphthalen-1-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
3-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3-Naphthalen-1-ylmethyl-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C14H11NO2S
mdl
——
分子量
257.313
InChiKey
SBBDEXDIFOBLND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of O-Alkyl-N-substituted Iminothiocarbonates with Bromoacetyl Bromide. A General Method for the Synthesis of 3-Substituted 1,3-Thiazolidine-2,4-diones
    摘要:
    通过溴乙酰溴与甲基-O-取代亚硫代碳酸亚胺钠盐的反应,可以得到3-取代-1,3-噻唑啉-2,4-二酮,产率高且纯度高,这代表了一种新的通用制备方法。合成产物的结构已通过1H NMR、13C NMR、IR和质谱以及独立合成进行了确认。
    DOI:
    10.1135/cccc19960432
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文献信息

  • 6-HYDROXY-2-NAPHTHYLCARBINOL AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP1186588A1
    公开(公告)日:2002-03-13
    6-Hydroxy-2-naphthylcarbinol useful as a synthetic intermediate for preparation of 6-hydroxy-2-naphthaldehyde represented by the following formula (I), and a method for preparing 6-hydroxy-2-naphthylcarbinol comprising the step of reducing 6-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid.
    6- 羟基-2-萘甲醇,可用作制备下式 (I) 所代表的 6- 羟基-2-萘甲醛的合成中间体,以及制备 6- 羟基-2-萘甲醇的方法,包括还原 6- 羟基-2-萘甲酸的步骤。
  • JP2001039912A
    申请人:——
    公开号:JP2001039912A
    公开(公告)日:2001-02-13
  • JPH10139768A
    申请人:——
    公开号:JPH10139768A
    公开(公告)日:1998-05-26
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