N-{(1aRS,7bRS)dimethyl-2,7b-dihydro-1aH-oxyleno-[2,3][c]-chromen-5-yl[6-methoxy-2,2]}-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-{(1aRS,7bRS)dimethyl-2,7b-dihydro-1aH-oxyleno-[2,3][c]-chromen-5-yl[6-methoxy-2,2]}-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(1aR,7bR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromen-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇S₂
• 分子量: 377.439
• InChiKey: ZKBKKZHHONMNSW-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1aRS,7bRS)dimethyl-2,7b-dihydro-1aH-oxyleno-[2,3][c]-chromen-5-yl[6-methoxy-2,2]}-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 、 2-苯乙胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以99.2%的产率得到N-{(3RS,4SR)-3-hydroxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-4-(phenethylamino)chroman-7-yl}-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JP2015/20960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到N-{(1aRS,7bRS)dimethyl-2,7b-dihydro-1aH-oxyleno-[2,3][c]-chromen-5-yl[6-methoxy-2,2]}-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP2003135

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 11 BETA-HYDROXYANDROSTA-4-ENE-3-ONES
  申请人：Patel Jiten Ranchhodbhai

  公开号：US20090054388A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides 11β-hydroxyandrosta-4-ene-3-one compounds of Formula I, or physiologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R 4 represents a moiety selected from a group consisting of (A), (B) and (C), with a proviso that when R 4 represents moiety (C), Z is S:

  该发明提供了Formula I的11β-羟基雄烯酮化合物，或其在生理上可接受的盐或溶剂中的衍生物：其中R4代表从(A)、(B)和(C)组成的一组中选择的一个基团，但要注意当R4代表基团(C)时，Z为S:
• Process for Producing Optically Active Chromene Oxide Compound
  申请人：Kondo Shoichi

  公开号：US20090043100A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  [Problems] To provide an efficient process for producing an optically active chromene oxide compound which is an important intermediate for a benzopyran compound effective in the treatment of arrhythmia. [Means For Solving Problems] The process for producing an optically active chromene oxide compound comprises using an optically active titanium complex represented by, e.g., the formula (1) or (2) as a catalyst to asymmetrically oxidize an optically active chromene compound with high enantioselectivity in high chemical yield.

  [问题] 提供一种高效的生产光学活性的色兰氧化合物的方法，该化合物是治疗心律失常的苯并吡喃化合物的重要中间体。 [解决问题的方法] 生产光学活性的色兰氧化合物的方法包括使用光学活性钛配合物作为催化剂，例如使用公式（1）或（2）表示的光学活性钛配合物，以高对映选择性和高化学收率不对称氧化光学活性的色兰化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CHROMENE OXIDE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2003135A2

  公开（公告）日：2008-12-17

  [PROBLEMS] To provide an efficient process for producing an optically active chromene oxide compound which is an important intermediate for a benzopyran compound effective in the treatment of arrhythmia. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The process for producing an optically active chromene oxide compound comprises using an optically active titanium complex represented by, e.g., the formula (1) or (2) as a catalyst to asymmetrically oxidize an optically active chromene compound with high enantioselectivity in high chemical yield.

  [问题] 提供一种生产光学活性氧化亚铬化合物的高效工艺，该化合物是有效治疗心律失常 的苯并吡喃化合物的重要中间体。 [解决问题的方法] 生产光学活性氧化亚铬化合物的工艺包括使用由例如式 (1) 或 (2) 表示的光学活性钛络合物 作为催化剂，以高对映选择性和高化学收率不对称地氧化光学活性色烯化合物。
• US8394974B2
  申请人：——

  公开号：US8394974B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8785425B2
  申请人：——

  公开号：US8785425B2

  公开（公告）日：2014-07-22