(D)-1-(1-azacycloheptanyl)-2-hydroxy-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (D)-1-(1-azacycloheptanyl)-2-hydroxy-1-propanone
• 英文别名: (R)-1-(1-azepanyl)-2-hydroxy-1-propanone；(2R)-1-(azepan-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: UMVSNQCZRLAJLT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (D)-1-(1-azacycloheptanyl)-2-hydroxy-1-propanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以51.41%的产率得到(D)-1-(1-azacycloheptanyl)-2-(2-tetrahydropyranyl)oxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  一种三唑类药物中间体(D)-1-(1-环烷仲胺基)-2-(2-四氢吡喃基)氧-1-丙酮类化合物及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种三唑类药物中间体(D)-1-(1-环烷仲胺基)-2-(2-四氢吡喃基)氧-1-丙酮类化合物，其结构通式为：？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？其中，n=1~5。该化合物Ⅰ的制备方法，包括以下步骤：（1）N2保护下，D-乳酸甲酯与环烷仲胺在30~60°C下，以环烷仲胺作为溶剂反应，制得关键中间体Ⅱ；（2）N2保护下，中间体Ⅱ溶于有机溶剂中，与3,4-二氢吡喃以有机强酸作为催化剂，室温反应，制得化合物Ⅰ，其中n=1~5。这类化合物不仅结构新颖、而且合成步骤简单、产率高、生产成本低。

  公开号：

  CN105367528A
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 D-(+)-乳酸甲酯 反应 13.0h， 以67.47%的产率得到(D)-1-(1-azacycloheptanyl)-2-hydroxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  一种三唑类药物中间体(D)-1-(1-环烷仲胺基)-2-(2-四氢吡喃基)氧-1-丙酮类化合物及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种三唑类药物中间体(D)-1-(1-环烷仲胺基)-2-(2-四氢吡喃基)氧-1-丙酮类化合物，其结构通式为：？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？其中，n=1~5。该化合物Ⅰ的制备方法，包括以下步骤：（1）N2保护下，D-乳酸甲酯与环烷仲胺在30~60°C下，以环烷仲胺作为溶剂反应，制得关键中间体Ⅱ；（2）N2保护下，中间体Ⅱ溶于有机溶剂中，与3,4-二氢吡喃以有机强酸作为催化剂，室温反应，制得化合物Ⅰ，其中n=1~5。这类化合物不仅结构新颖、而且合成步骤简单、产率高、生产成本低。

  公开号：

  CN105367528A

文献信息

• 一种抗真菌药物中间体(2R,3S)-1-(1,2,4-三氮唑基)-2-二氟代苯基-2,3-环氧丁烷的合成方法
  申请人：南通诺泰生物医药技术有限公司

  公开号：CN105367556A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种抗真菌药物中间体(2R,3S)-1-(1,2,4-三氮唑基)-2-二氟代苯基-2,3-环氧丁烷的合成方法，包括以下步骤：（1）将化合物Ⅳ与格氏试剂反应得到化合物Ⅲ，（2）化合物Ⅲ依次与三甲基碘化亚砜、1,2,4-三氮唑和对甲苯磺酸采用一锅法反应得到化合物Ⅱ，（3）化合物Ⅱ与甲基磺酰氯在碱性条件下生成目标化合物Ⅰ，格氏试剂是2,4-二氟苯基溴化镁或者2,5-二氟苯基溴化镁，化合物Ⅳ的结构式为？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？，n=1~5。本发明的合成路线，反应条件温和容易控制，反应路线简单，反应过程中涉及的溶剂均为常见试剂，反应的转化率高，具有很大的可行性，有利于工业化批量生产，具有很大的开发潜力和很好的应用前景。