[(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)]2(μ-CO)(μ-CH2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)]2(μ-CO)(μ-CH2)
• 英文别名: {C5H5(CO)Fe}2(μ-CO)(μ-CH2)
• 化学式: C₁₄H₁₂Fe₂O₃
• 分子量: 339.941
• InChiKey: QXMXIVOBYTVQGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)]2(μ-CO)(μ-CH2) 在 乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  双核桥联铁配合物化学的某些方面

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50001a025
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H5)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-CH3)][CF3SO3] 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到[(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)]2(μ-CO)(μ-CH2)
  参考文献：
  名称：

  双核铁配合物与 .mu.-methyl、.mu.-methylene 和.mu.-methylidyne 配体的合成和相互转化

  摘要：

  对双金属桥连亚甲基配合物的合成和化学越来越感兴趣的原因是这些和相关物种已证明或提议参与一氧化碳还原化学、烯烃复分解反应、炔烃聚合和亚甲基转移反应。在这篇通讯中，我们报告了新的铁络合物 Cp/sub 2/Fe/sub 2/(CO)/sub 2/(..mu..-CO)(..mu..-CH/sub 2 /)(1)(Cp=/sub n//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)和 1 向阳离子桥接甲基和桥接甲基​​炔配合物 (Cp/sub 2/Fe /sub 2/(CO)/sub 2/(..mu..-CO)(..mu..-CH/sub 3/))/sup +/ (2) 和 (Cp/sub 2/Fe/ sub 2/(CO)/sub 2/(..mu..-CO)(..mu..-CH))/sup +/ (3)。化合物 1、2 和 3 的反应提供了..mu..-CH/sub 3/、..mu..-CH/sub

  DOI：

  10.1021/ja00368a055

文献信息

• The reduction of bridged carbonyl groups as a new route to μ-methylene complexes of iron
  作者：Giancarlo Ortaggi、Roberto Paolesse

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80119-0

  日期：1988.5

  corresponding μ-CH2 compounds, which were separated into the two geometrical isomers. The cobalt complex (Ph3P)2Co2(CO)6 gives (Ph3P)Co(CO)3CH3. The role played by the presence of terminal carbonyl groups seems to rule out a direct reduction of μ-CO group to methylene group, but the reaction offers a new and rapid route to μ-methylene compounds.

  的减少（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Fe 2（CO）2（μ-CO）2和由钙四甲基环戊二烯基及其衍生物的（异丙氧基）铝氢化已经给出了相应的μ-CH 2项的化合物，其被分离成这两个几何异构体。钴配合物（Ph 3 P）2 Co 2（CO）6得到（Ph 3 P）Co（CO）3 CH 3。末端羰基的存在似乎起到了排除作用，似乎排除了将μ-CO基团直接还原为亚甲基的可能性，但该反应提供了一条新的快速途径来制备μ-亚甲基化合物。
• Hydrocarbation-formation of diiron .mu.-alkylidyne complexes from the addition of the carbon-hydrogen bond of a .mu.-methylidyne complex across alkenes
  作者：Charles P. Casey、Mark W. Meszaros、Paul J. Fagan、Ruta K. Bly、Seth R. Marder、Edwin A. Austin

  DOI：10.1021/ja00274a032

  日期：1986.7

  La reaction de [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − (1) avec l'ethylene donne [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CCH 2 CH 3 ) + PF 6 qui reagit avec la trimethylamine, et les alcenes. Effet isotopique cinetique de la reaction de (1) avec le propene et l'isobutylene a ―50°C

  La 反应 de [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − (1) avec l'ethylene donne [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CCH 2 CH 3 ) + PF 6 qui reagit avec la trimethylamine, et les alcenes。Effet isotopique cinetique de la reaction de (1) avec le propene et l'isobutylene a ―50°C
• Synthesis and reactions of the novel sulfonium-methylidene complex [Fe2(CO)2(cp)2(μ-CO){μ-C(H) (SMe2)}]SO3CF3
  作者：Silvia Bordoni、Fabrizio Mazza、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03985-2

  日期：1994.8

  undergoes replacement of SMe 2 by a variety of nucleophiles X, at room temperature, affording the corresponding cationic [Fe 2 (CO) 2 (cp) 2 (μ-CO)μ-C(H)(X)}]SO 3 CF 3 (XNMe 3 , PMe 3 , PPh 3 , PHPh 2 ) or neutral [Fe 2 (CO) 2 (cp) 2 (μ- CO)μ-C(H)(X)}] (XH − , MeO − , CN − ) μ-methylidene derivatives, in good yield. The phosphonium complex [Fe 2 (CO) 2 (cp) 2 (μ- CO)μ-C(H)(PHPh 2 )}]SO 3 CF 3 has been

  摘要[Fe 2（CO）2（cp）2（μ-CO）μ-C（H）（SMe）}]（cp =η-C5 H 5）与MeSO 3 CF 3的反应形成forms -亚甲基络合物[Fe 2（CO）2（cp）2（μ-CO）μ-C（H）（SMe 2）}] SO 3 CF 3（3）。与Casey的亚甲基配合物[Fe 2（CO）2（cp）2（μ-CO）（μ-CH）] PF 6（1）相比，化合物3看起来更稳定且更易于处理，但仍保持以反应性为中心在μ碳。实际上3在室温下会被各种亲核试剂X取代SMe 2，从而得到相应的阳离子[Fe 2（CO）2（cp）2（μ-CO）μ-C（H）（X）} ] SO 3 CF 3（XNMe3，PMe 3，PPh 3，PHPh 2）或中性[Fe 2（CO）2（cp）2（μ-CO）μ-C（H）（X）}] （XH-，MeO-，CN-）μ-亚甲基衍生物，收率良好。NE络合物[Fe 2（C
• Formation of bridging acylium and nitrilium complexes by reaction of carbon monoxide and tert-butyl isocyanide with a bridging diiron methylidyne complex. Evidence for strong electron donation from the Fe2C core onto the .mu.-CHC.tplbond.O and .mu.-CHC.tplbond.NR ligands
  作者：Charles P. Casey、Mark. Crocker、Gerald P. Niccolai、Paul J. Fagan、Mark S. Konings

  DOI：10.1021/ja00226a023

  日期：1988.8

  Structure cristalline du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)[μ-CHCNC(CH 3 ) 3 ] + PF 6 − , obtenu par reaction du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − avec CNC(CH 3 ) 3

  结构 cristalline du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)[μ-CHCNC(CH 3 ) 3 ] + PF 6 - , obtenu par reaction du complexe [C 5 H 5 (CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − avec CNC(CH 3 ) 3
• Synthesis and X-ray crystal structure of [Fe₂(µ-CH₃)(µ-CO)(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)(η-C₅H₅)₂][PF₆]: a salt with a bridging methyl group having a C---H---Fe interaction
  作者：Gordon M. Dawkins、Michael Green、A. Guy Orpen、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/c39820000041

  日期：——

  Reaction of [Fe2(µ-CH2)(µ-CO)(CO)2(η-C5H5)2] with dppm (dppm = ph2PCH2PPh2) affords [Fe2(µ-CH2)(µ-CO)(µ-dppm)(η-C5H5)2] which with HPF6 yields [Fe2(µ-CH3)(µ-CO)(µ-dppm)(µ-C5H5)2][PF6]a salt in which the CH3 group is attached to one iron atom via a C-Fe σ bond with an η2 C–H interaction with the other as revealed by n.m.r. and single-crystal X-ray diffraction studies.

  [Fe2(µ-CH2)(µ-CO)(CO)2(·-C5H5)2]与dppm（dppm = ph2PCH2PPh2）的反应生成[Fe2(µ-CH2)(µ-CO)(µ-dppm)(·-C5H5)2]，后者与HPF6反应生成[Fe2(µ-CH3)(µ-CO)(µ-dppm)(µ-C5H5)2][PF6]a盐，其中CH3基团通过C-FeⅢ键连接到一个铁原子，并与另一个铁原子发生·2 C-H相互作用，n.m.r.和单晶X射线衍射研究揭示了这一点。