N-(but-3-yn-1-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(but-3-yn-1-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: N-but-3-ynyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₄
• 分子量: 217.057
• InChiKey: CVABZGPSTBBACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-yn-1-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (2-(2-(2-((4-(but-3-yn-1-ylamino)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学对纳米颗粒进行顺序和平行双重标记

  摘要：

  近来，正交的“点击”反应已成为化学和生物学应用中的有前途的工具。通过结合使用两种不同的“单击”反应，已开发出“双击”策略以将多个标签附着到生物大分子上。这些策略需要对生物大分子进行多步修饰，从而导致最终缀合物的异质性。在本文中，我们报告了一组三个三功能接头的合成和表征。具有炔和环辛炔部分的连接基，它们能够参与与叠氮化物的连续铜（I）催化和无铜的环加成反应。我们还准备了由炔烃和1,2,4,5-叔嗪部分组成的接头，该接头可与叠氮化物和反式同时进行环加成反应-环辛烯分别。这些接头可以连接到合成或生物大分子上，从而创建一个能够在生物系统中进行顺序或并行“双击”标记的平台。我们展示了使用第5代（G5）聚酰胺（PAMAM）树状大分子与可点击的连接基结合使用的潜力。用这些接头成功修饰了树状聚合物，我们用荧光报告分子展示了连续和平行的“双击”标记。我们预期这些接头将具有多种应用，包括分子成像和生物系统中大分子相互作用的监测。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.015
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-氨基-3-丁炔 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以45%的产率得到N-(but-3-yn-1-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学对纳米颗粒进行顺序和平行双重标记

  摘要：

  近来，正交的“点击”反应已成为化学和生物学应用中的有前途的工具。通过结合使用两种不同的“单击”反应，已开发出“双击”策略以将多个标签附着到生物大分子上。这些策略需要对生物大分子进行多步修饰，从而导致最终缀合物的异质性。在本文中，我们报告了一组三个三功能接头的合成和表征。具有炔和环辛炔部分的连接基，它们能够参与与叠氮化物的连续铜（I）催化和无铜的环加成反应。我们还准备了由炔烃和1,2,4,5-叔嗪部分组成的接头，该接头可与叠氮化物和反式同时进行环加成反应-环辛烯分别。这些接头可以连接到合成或生物大分子上，从而创建一个能够在生物系统中进行顺序或并行“双击”标记的平台。我们展示了使用第5代（G5）聚酰胺（PAMAM）树状大分子与可点击的连接基结合使用的潜力。用这些接头成功修饰了树状聚合物，我们用荧光报告分子展示了连续和平行的“双击”标记。我们预期这些接头将具有多种应用，包括分子成像和生物系统中大分子相互作用的监测。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.015

文献信息

• Sequential and parallel dual labeling of nanoparticles using click chemistry
  作者：Hong Zong、Sascha N. Goonewardena、Huai-Ning Chang、James B. Otis、James R. Baker

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.07.015

  日期：2014.11

  Bioorthogonal ‘click’ reactions have recently emerged as promising tools for chemistry and biological applications. By using a combination of two different ‘click’ reactions, ‘double-click’ strategies have been developed to attach multiple labels onto biomacromolecules. These strategies require multi-step modifications of the biomacromolecules that can lead to heterogeneity in the final conjugates

  近来，正交的“点击”反应已成为化学和生物学应用中的有前途的工具。通过结合使用两种不同的“单击”反应，已开发出“双击”策略以将多个标签附着到生物大分子上。这些策略需要对生物大分子进行多步修饰，从而导致最终缀合物的异质性。在本文中，我们报告了一组三个三功能接头的合成和表征。具有炔和环辛炔部分的连接基，它们能够参与与叠氮化物的连续铜（I）催化和无铜的环加成反应。我们还准备了由炔烃和1,2,4,5-叔嗪部分组成的接头，该接头可与叠氮化物和反式同时进行环加成反应-环辛烯分别。这些接头可以连接到合成或生物大分子上，从而创建一个能够在生物系统中进行顺序或并行“双击”标记的平台。我们展示了使用第5代（G5）聚酰胺（PAMAM）树状大分子与可点击的连接基结合使用的潜力。用这些接头成功修饰了树状聚合物，我们用荧光报告分子展示了连续和平行的“双击”标记。我们预期这些接头将具有多种应用，包括分子成像和生物系统中大分子相互作用的监测。