6-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: 6-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)hexanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 321.397
• InChiKey: VNWHVNBCHYBZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 、 6-氨基己酸 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[(2-Naphthylsulphonyl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：R—NH—A—CO—NH—NH—(W)n—Z，其中：n为0或1，W代表—CO—或S(O)r，其中r为0、1或2，Z代表从芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基中选择的基团，每个基团都可以选择性地被取代，R代表从以下选择的基团：Z1—T—CO—、Z1—O—T—CO—、Z1—T—O—CO—、Z1—T—S(O)q—，其中Z1、T和q如描述中所定义，A代表有3至8个碳原子的烷基、烯基或炔基，烷基环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基烷基、烷基芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、其中B1如描述中所定义，或A与相邻的氮原子形成如描述中所定义的基团。含有这些化合物的药物产品作为神经肽Y受体配体是有用的。

  公开号：

  US06271247B1

文献信息

• US6172108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06172108B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6172108B1
  申请人：——

  公开号：US6172108B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• US6271247B1
  申请人：——

  公开号：US6271247B1

  公开（公告）日：2001-08-07