Nα-phenyloxycarbonyl-S-tritylcysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Nα-phenyloxycarbonyl-S-tritylcysteine
• 英文别名: 2-(Phenoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 483.588
• InChiKey: HIIKMWFTJLUNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-phenyloxycarbonyl-S-tritylcysteine 、 甲基叔丁基醚 在 ammonium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-(trityl)cysteinamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an .alpha.-amino acid amide

  摘要：

  一种α-氨基酸酰胺是通过Nα-芳氧羰基氨基酸与含有自由氨基的化合物反应制备的。这个过程使得可以直接通过Nα-芳氧羰基衍生物的羧基与第二个氨基酸或肽片段的自由氨基之间的直接反应，而不需要保护第二个氨基酸或肽片段的羧基功能，也不需要耦合剂或脱保护步骤，从而容易地制备肽。

  公开号：

  US05506362A1

文献信息

• Procédé de préparation d'un amide d'alpha-aminoacide, utilisable en synthèse peptidique
  申请人：SOLVAY (Société Anonyme)

  公开号：EP0633267A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  Un amide d'α-aminoacide est préparé par réaction d'un Nα-aryloxycarbonyl-aminoacide avec un composé comportant un groupement amino libre. Ce procédé permet de préparer facilement des peptides, par réaction directe entre le groupement carboxyle du dérivé Nα-aryloxycarbonyle d'un aminoacide et le groupement amino libre d'un deuxième aminoacide ou d'un fragment peptidique, sans nécessiter de protection de la fonction carboxyle du deuxième aminoacide ou du fragment peptidique, ni d'agent de couplage ni d'étape de déprotection.

  α-氨基酸酰胺是通过 Nα-aryloxycarbonyl-amino acid 与含有游离氨基的化合物反应制备的。通过这种工艺，氨基酸的 Nα-aryloxycarbonyl 衍生物的羧基与第二种氨基酸或肽片段的游离氨基直接反应，无需保护第二种氨基酸或肽片段的羧基功能，也无需偶联剂或去保护步骤，就能轻松制备肽。
• Procédé de préparation d'amides d'alpha-aminoacide, utilisables en synthèse peptidique
  申请人：SOLVAY (Société Anonyme)

  公开号：EP0633267B1

  公开（公告）日：2001-09-26