6,6'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6,6'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol)
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-(4-nitrophenyl)methyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-(4-nitrophenyl)methyl]-4-methylphenol
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄
• 分子量: 461.601
• InChiKey: QCWAPNDWJZWICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol) 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 42.0h， 以74%的产率得到4,8-di-tert-butyl-6-hydroxy-2,10-dimethyl-12-(4-nitrophenyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于构建高效和多用途不对称有机催化剂的空间要求灵活的磷酸

  摘要：

  证明了抗衡离子增强催化促进烯酮不对称功能化的能力。将空间要求高的磷酸与简单的手性二胺结合使用，可以制备简单的离子对和高度可调的有机催化剂。后者可应用于四种不同的不对称转化，在所有情况下都提供对两种产物对映体的高度对映选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202202189
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 、 对硝基苯甲醛 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到6,6'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  用于构建高效和多用途不对称有机催化剂的空间要求灵活的磷酸

  摘要：

  证明了抗衡离子增强催化促进烯酮不对称功能化的能力。将空间要求高的磷酸与简单的手性二胺结合使用，可以制备简单的离子对和高度可调的有机催化剂。后者可应用于四种不同的不对称转化，在所有情况下都提供对两种产物对映体的高度对映选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202202189

文献信息

• Regiospecific, one-pot, and pseudo-five-component synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2-(<i>tert</i>-butyl)4-methylphenol) antioxidants using highly sulfonated multi-walled carbon nanotubes under solvent-free conditions
  作者：Reza Fareghi-Alamdari、Mohsen Golestanzadeh、Farima Agend、Negar Zekri

  DOI：10.1139/cjc-2013-0160

  日期：2013.10

  This is the first report of an innovative, one-pot, pseudo-five-component, and solvent-free synthesis of 6,6′-(arylmethylene)bis(2-(tert-butyl)4-methylphenol) antioxidants from p-cresol, methyl tert-butyl ether, and aldehydes in the presence of sulfonated multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs-SO3H) as heterogeneous, robust, and reusable catalysts under solvent-free conditions. MWCNTs-SO3H was prepared

  这是第一篇关于从 p- 合成 6,6'-（芳基亚甲基）双（2-（叔丁基）4-甲基苯酚）抗氧化剂的创新、单锅、伪五组分和无溶剂合成报告。在磺化多壁碳纳米管 (MWCNTs-SO3H) 存在下，甲酚、甲基叔丁基醚和醛作为无溶剂条件下的多相、坚固且可重复使用的催化剂。MWCNTs-SO3H 是通过一些显微和光谱技术制备和表征的，包括扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、在不同溶剂中的分散性和热重分析（每大约五个碳原子一个功能）。催化剂的酸度通过酸碱滴定法 (1.80 mmol g-1) 测量。该反应顺利进行，以良好的收率得到产物。该催化剂可重复使用多次而没有有效损失其用于制备 6,6'-(芳基亚甲基)双(2-(叔丁基)...
• Sterically Demanding Flexible Phosphoric Acids for Constructing Efficient and Multi‐Purpose Asymmetric Organocatalysts
  作者：Fabian Scharinger、Ádám Márk Pálvölgyi、Melanie Weisz、Matthias Weil、Christian Stanetty、Michael Schnürch、Katharina Bica‐Schröder

  DOI：10.1002/anie.202202189

  日期：2022.6.27

  The ability of counterion enhanced catalysis to promote the asymmetric functionalization of enones was demonstrated. Combining the use of sterically demanding phosphoric acids with simple chiral diamines allowed for the preparation of simple ion-paired and highly tunable organocatalysts. The latter could be applied in four different asymmetric transformations, providing a highly enantioselective access

  证明了抗衡离子增强催化促进烯酮不对称功能化的能力。将空间要求高的磷酸与简单的手性二胺结合使用，可以制备简单的离子对和高度可调的有机催化剂。后者可应用于四种不同的不对称转化，在所有情况下都提供对两种产物对映体的高度对映选择性访问。