二-(2-丙烯基)二甲基硅烷 | 76240-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二-(2-丙烯基)二甲基硅烷
• 英文名称: di-(2-propenyl)dimethylsilane
• 英文别名: dimethyldiisopropenylsilane；Dimethyl-bis(prop-1-en-2-yl)silane
• CAS: 76240-84-1
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: TUKQWILLBPSWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-132 °C
• 密度：
  0.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-(2-丙烯基)二甲基硅烷 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到diisopropyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  六甲基甲硅烷基：I.制备，表征和热分解

  摘要：

  六甲基甲硅烷基烷是通过镁在四氢呋喃（THF）溶液中的二甲基双（α-溴异丙基）硅烷作用下制备的。发现它对大气中的氧气和湿气具有很高的反应性，并且在60–75°C的溶液中加热时会分解。它的分解导致二甲基甲硅烷基的挤出，该二甲基甲硅烷基可能会添加到分解过程中产生的四甲基乙烯中，从而再生出硅烷，插入到硅烷的反应性SiC 2环中以生成八甲基-1，2-二硅环丁烷或低聚生成（Me 2 Si ）n油。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92575-0
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyldimethylsilane 在 溴 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二-(2-丙烯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  六甲基甲硅烷基：I.制备，表征和热分解

  摘要：

  六甲基甲硅烷基烷是通过镁在四氢呋喃（THF）溶液中的二甲基双（α-溴异丙基）硅烷作用下制备的。发现它对大气中的氧气和湿气具有很高的反应性，并且在60–75°C的溶液中加热时会分解。它的分解导致二甲基甲硅烷基的挤出，该二甲基甲硅烷基可能会添加到分解过程中产生的四甲基乙烯中，从而再生出硅烷，插入到硅烷的反应性SiC 2环中以生成八甲基-1，2-二硅环丁烷或低聚生成（Me 2 Si ）n油。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92575-0

文献信息

• Direct synthesis of metallacycloalkanones via the cyclic hydroboration of dialkenyl derivatives of silicon, germanium and tin
  作者：John A. Soderquist、Alfred Hassner

  DOI：10.1021/jo00159a003

  日期：1983.6
• SEYFERTH D.; ANNARELLI D. C.; VICK S. C.; DUNCAN D. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 179-195
  作者：SEYFERTH D.、 ANNARELLI D. C.、 VICK S. C.、 DUNCAN D. P.

  DOI：——

  日期：——
• SODERQUIST, J. A.;HASSNER, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1801-1810
  作者：SODERQUIST, J. A.、HASSNER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Ligand controlled diastereoselectivity in the rhodium catalysed hydroboration of divinylsilanes
  作者：Jennifer L. Matthews、Patrick G. Steel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76235-6

  日期：1994.2

  The diastereoselectivity of the rhodium catalysed hydroboration of divinylsilanes is found to vary according to the length of the tether between the two phosphine ligands. Maximum diastereoselectivity is observed for butanodiphosphines and this may be related to the stability of a cis divinylsilane-diphosphine rhodium complex.
• Hexamethylsilirane
  作者：Dietmar Seyferth、Dennis C. Annarelli、Steven C. Vick、Don P. Duncan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92575-0

  日期：1980.11

  Hexamethylsilirane has been prepared by the action of magnesium on dimethyl-bis(α-bromoisopropyl)silane in tetrahydrofuran (THF) solution. It was found to be highly reactive toward atmospheric oxygen and moisture and to decompose when heated in solution at 60–75°C. Its decomposition results in the extrusion of dimethylsilylene which may add to the tetramethylethylene produced in the decomposition to

  六甲基甲硅烷基烷是通过镁在四氢呋喃（THF）溶液中的二甲基双（α-溴异丙基）硅烷作用下制备的。发现它对大气中的氧气和湿气具有很高的反应性，并且在60–75°C的溶液中加热时会分解。它的分解导致二甲基甲硅烷基的挤出，该二甲基甲硅烷基可能会添加到分解过程中产生的四甲基乙烯中，从而再生出硅烷，插入到硅烷的反应性SiC 2环中以生成八甲基-1，2-二硅环丁烷或低聚生成（Me 2 Si ）n油。