nickel carbonate hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: nickel carbonate hydroxide
• 英文别名: Nickel(2+);carbonate;hydroxide
• 化学式: CO₃*2HO*2Ni
• 分子量: 211.404
• InChiKey: ZBQNIFVEJKLWAA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氧化钼 、 nickel carbonate hydroxide 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 nickel molybdate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of oxo aldehydes to oxo alcohols in the presence of a nickel-molybdenum catalyst

  摘要：

  一种经过以下步骤制备的减少或部分减少的镍钼催化剂：1）反应镍碳酸盐和钼氧化物前体形成镍钼酸盐；2）在还原条件下处理镍钼酸盐，形成减少或部分减少的镍钼催化剂。还有一种制备该催化剂的方法。还有一种使用该催化剂在氢化氧化醛反应中，从而形成高选择性的氧化醇的方法。还有一种从烯烃进料的羰基化/氢化反应中形成氧化醇的方法。还有一种通过在减少或部分减少的镍钼催化剂存在下，将甲酸盐、二聚体、三聚体和有机酸与氢气接触，形成氧化醇的方法。上述方法也适用于具有一般式YxZ的催化剂，其中Y是镍和/或钴，Z是钼和/或钨；x在约0.25至约4.0之间变化。还有一般式为NixMo或YxZ的减少或部分减少的催化剂，其中x在约0.25至约4.0之间变化，催化剂的氧化物前体基本上不含铵基。

  公开号：

  US20050065384A1
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) sulphate 、 sodium carbonate 以 水 为溶剂， 生成 nickel carbonate hydroxide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二乙酸金属盐和次氮基三乙酸盐与二吡啶基和菲咯啉混合配体配合物形成的热力学

  摘要：

  已对亚氨基二乙酸铜（Ida）或亚硝基三乙酸盐（Nta）与2,2'-联吡啶（Dipy）和1,10-菲咯啉（Phen）的杂配体络合物进行了量热，电位和分光光度研究在298.15 K的水溶液中进行，离子强度为 I  = 0.5（KNO 3）。已经确定了形成各种混合的配体配合物的热力学参数。讨论了配合物中配合物和二胺的可能配位方式。

  DOI：

  10.1007/s10973-019-08453-9

文献信息

• Nickel(II) complexes with nitrogen-containing derivatives of the closo-decaborate anion
  作者：A. S. Kubasov、E. Yu. Matveev、V. M. Retivov、S. S. Akimov、G. A. Razgonyaeva、I. N. Polyakova、N. A. Votinova、K. Yu. Zhizhin、N. T. Kuznetsov

  DOI：10.1007/s11172-014-0412-2

  日期：2014.1

  The reactions of the salt (Bu4N)[2-B10H9O2C4H8] (1) with ammonia and ethylenediamine in ethanol were studied. These reactions afford substituted closo-decaborates with nitrogencontaining groups linked to the cluster through a diethylene glycol spacer. Using this method, we synthesized derivatives of the closo-decaborate anion with the pendant groups -NH3+ and -NHCH2CH2NH2; the complexes [Ni(H2O)(en)(L)]

  研究了盐 (Bu4N)[2-B10H9O2C4H8] (1) 与氨和乙二胺在乙醇中的反应。这些反应提供了取代的近十硼酸盐，其中含氮基团通过二甘醇间隔基连接到簇上。使用这种方法，我们合成了带有侧基 -NH3+ 和 -NH NH2 的近十硼酸阴离子衍生物；络合物 [Ni(H2O)(en)(L)] (7) 和 [Ni(en)(L)]·0.5 (8)，其中 L = [2-B10H9O(CH2)2O( )2NH( )2NH2]2-, 合成。X 射线衍射研究表明配合物 7 和 8 中 Ni2+ 离子的配位球具有相同的组成 (4 N + 2 O)。然而，配位环境因氧原子的性质而异。因此，直接与硼簇结合的氧原子参与了化合物 8 中金属离子的配位，
• Thermal, spectral and biological investigation of new nickel complexes with imidazole derivatives
  作者：Ioana Dorina Vlaicu、Rodica Olar、Gina Vasile Scăeţeanu、Luigi Silvestro、Martin Maurer、Nicolae Stănică、Mihaela Badea

  DOI：10.1007/s10973-018-7133-y

  日期：2018.10

  analysis (TG). The resulted complexes were formulated as follows: [Ni(HIm)2(acr)2] ( 1 ), [Ni(2-MeIm)2(acr)2(H2O)]·H2O ( 2 ), [Ni(5-MeIm)2(acr)2]·H2O· ( 3 ), [Ni(2-EtIm)2(acr)2(H2O)]·H2O ( 4 ). On the basis of magnetic moments measurements and on UV–Vis–NIR spectra, for all Ni(II) complexes was proposed an octahedral stereochemistry. Acrylate ions act as bidentate in complexes ( 1 ) and ( 3 ); meanwhile

  制备了四种新的与丙烯酸酯和咪唑（Him）或咪唑衍生物[2-甲基咪唑（2-MeIm）/ 5-甲基咪唑（5-MeIm）/ 2-乙基咪唑（2-EtIm）]的Ni（II）配合物，并表征。所有配位化合物均通过元素分析，红外（FTIR）和紫外可见近红外（UV-Vis-NIR）光谱，质谱，磁矩测量和热分析（TG）进行表征。所得配合物的配方如下：[Ni（HIm）2（acr）2 ]（ 1 ），[Ni（2-MeIm）2（acr）2（H 2 O）]·H 2 O（ 2 ），[ Ni（5-MeIm）2（acr）2 ]·H 2O·（ 3 ），[Ni（2-EtIm）2（acr）2（H 2 O）]·H 2 O（ 4 ）。在磁矩测量和UV-Vis-NIR光谱的基础上，针对所有Ni（II）配合物提出了八面体立体化学。丙烯酸根离子在络合物（ 1 ）和（ 3 ）中充当双齿 。同时，在（ 2 ）和（ 4 ）中，它们表现为双齿且不相
• Nickel(II) and copper(II) complexes based on N-(2-carboxyethyl)alkanolamines: Influence of the amino alcohol structure on the coordination sphere of the metal center
  作者：A. V. Pestov、P. A. Slepukhin、O. V. Koryakova、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s107032841404006x

  日期：2014.4

  New nickel(II) complexes based on N-(3-hydroxypropyl)-β-alanine, N-(bis(hydroxymethyl)methyl)-β-alanine, and N-(tris(hydroxymethyl)methyl)-β-alanine are synthesized, and their structures are studied by X-ray diffraction analysis. The coordination spheres of the nickel and copper metal centers in the condensed phase are compared for a series of N-substituted β-alaninate ligands with the regularly changed

  合成了基于N-（3-羟丙基）-β-丙氨酸，N-（双（羟甲基）甲基）-β-丙氨酸和N-（三（羟甲基）甲基）-β-丙氨酸的新型镍（II）配合物通过X射线衍射分析研究了它们的结构。对于一系列N，比较了冷凝相中镍和铜金属中心的配位球具有规则改变的齿状模式的β-丙氨酸取代基。在铜（II）配合物的情况下，链烷醇胺螯合环的尺寸增加或羟甲基的数目提供了非手性配位结构的形成，而镍（II）配合物的结构与尺寸无关烷醇胺螯合环的环氧基或羟甲基的数目，因此提供了外消旋修饰的配合物的形成。
• Synthesis and Electrochemical Properties of Hierarchical Porous (Nickel/Cobalt)‐Carbonate‐Hydroxide Structures
  作者：Chuankang Shu、Ying Liang、Zhen Zhang、Bin Fang

  DOI：10.1002/ejic.202100057

  日期：2021.5.7

  Hierarchical porous Ni3(CO3)(OH)4 and (NixCo1‐x)6(CO3)2(OH)8 ⋅ H2O (x=0, 1/3, 1/2, and 2/3) structures have been synthesized via a hydrothermal route. The chloride ions in the precursor play an important role in the morphology of (Ni,Co)6(CO3)2(OH)8 ⋅ H2O. The formation mechanism and growth process of urchin‐like (Ni,Co)6(CO3)2(OH)8 ⋅ H2O structure was investigated by adjusting the reaction time. The

  分级多孔的Ni 3（CO 3）（OH）4和（镍X钴1- X）6（CO 3）2（OH）8  ⋅ħ 2 O（X = 0，1/3，1/2，和2 / 3）结构是通过水热途径合成的。前体中的氯离子起到的形态具有重要作用的（Ni，Co）的6（CO 3）2（OH）8  ⋅ħ 2 O的形成机制和生长的过程海胆状的（Ni，Co）的6（CO 3）2（OH）8  ⋅ħ 2通过调节反应时间为O结构进行了研究。产品的电化学性质取决于化学组成和表面性质。Ni 3（CO 3）（OH）4由于其多孔结构和较大的比表面积而在低电流密度下显示出较高的比电容。但是，其速率特性和循环稳定性差得多。共6（CO 3）2（OH）8  ⋅ħ 2 ö纳米棒组装结构具有较好的循环性能，但较低的比电容。（Ni，Co）6（CO 3）2（OH）8 ⋅ħ 2 O电极的行为改善的速率特性和循环稳定性在用Ni的比较3（CO 3）（OH）4，和更高的比电容比Co
• Complexes of mono- and bis(2-carboxyethyl)-2-picolylamine: Synthesis and crystal and molecular structures
  作者：A. V. Pestov、A. E. Permyakov、P. A. Slepukhin、L. K. Neudachina、Yu. G. Yatluk

  DOI：10.1134/s1070328410100088

  日期：2010.10

  N-(2-Pyridylmethyl)iminodipropionic (I) and N-(2-pyridylmethyl)-3-aminopropionic acids (II) were obtained. A reaction of acid I with a Cu(II) salt gave a 2: 2 complex (III); a reaction of acid II with a Ni(II) salt yielded a 1 : 2 complex (IV). The crystal structures of these complexes were determined by X-ray diffraction. The abilities of compounds I and II to form complexes were compared with the literature

  获得了N-（2-吡啶基甲基）亚氨基二丙酸（I）和N-（2-吡啶基甲基）-3-氨基丙酸（II）。酸I与Cu（II）盐的反应生成2：2的络合物（III）；酸II与Ni（II）盐的反应生成1：2的络合物（IV）。这些配合物的晶体结构通过X射线衍射测定。将化合物I和II形成络合物的能力与其他含有N的配体的文献数据进行了比较-（2-吡啶基甲基）氨基片段。揭示了具有2-氨基甲基吡啶衍生物的螯合物的结构特征，这取决于其他取代基和金属中心。