tert-butyl 4-(heptan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(heptan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(heptan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₃
• 分子量: 326.48
• InChiKey: JUSQULNYHXYWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(heptan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到N-(heptan-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  提高选择性，保持亲和力：新的哌啶-4-羧酰胺衍生物作为有效的σ-1配体

  摘要：

  我们报告针对σ的设计，合成和结合的评价1和σ 2受体的一系列新的哌啶-4-羧酰胺衍生物各种取代的酰胺氮原子的。具体来说，我们通过取代以前在我们实验室中合成的具有不同环状或线性部分的一系列化合物上存在的N-苄基羧酰胺基团，评估了对σ受体亲和力的影响。合成的化合物2A - ö进行测试，以估计朝向σ其亲和力和选择性1和σ 2个受体。非常高的σ 1亲和力（K我 = 3.7纳米）和K我σ 2 / K我σ 1个选择性比率（351）被发现为四氢喹啉衍生物2K，具有连接到哌啶氮原子的4-氯苄基部分。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.12.018
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 4-(heptan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  提高选择性，保持亲和力：新的哌啶-4-羧酰胺衍生物作为有效的σ-1配体

  摘要：

  我们报告针对σ的设计，合成和结合的评价1和σ 2受体的一系列新的哌啶-4-羧酰胺衍生物各种取代的酰胺氮原子的。具体来说，我们通过取代以前在我们实验室中合成的具有不同环状或线性部分的一系列化合物上存在的N-苄基羧酰胺基团，评估了对σ受体亲和力的影响。合成的化合物2A - ö进行测试，以估计朝向σ其亲和力和选择性1和σ 2个受体。非常高的σ 1亲和力（K我 = 3.7纳米）和K我σ 2 / K我σ 1个选择性比率（351）被发现为四氢喹啉衍生物2K，具有连接到哌啶氮原子的4-氯苄基部分。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.12.018

文献信息

• Aryl sulfonium salt electron donor-acceptor complexes for halogen atom transfer: Isocyanides as tunable coupling partners
  作者：Huaibo Zhao、Valentina D. Cuomo、James A. Rossi-Ashton、David J. Procter

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.01.020

  日期：2024.4

  (electron donor-acceptor) complexes provides a mild platform for aryl-radical-mediated halogen atom transfer activation of a wide range of functionalized alkyl iodides, including tertiary alkyl iodides. Using an aryl sulfonium salt with carbonate as an inexpensive donor for EDA complex formation, the general reaction platform has been applied in a divergent, metal-free photochemical approach to nitriles

  锍盐 EDA（电子供体-受体）复合物的光活化为芳基介导的卤素原子转移活化各种官能化烷基碘（包括叔烷基碘）提供了温和的平台。使用芳基锍盐和碳酸盐作为 EDA 络合物形成的廉价供体，通用反应平台已应用于腈和酰胺的不同、无金属光化学方法。这种差异是通过调节异氰化物自由基陷阱而成为可能的。例如，鉴定一种易于获得、工作台稳定且含有异氰化物的结晶酰胺，可以完全选择性地获得腈产品。