(1E,4E)-1-[4-(tert-butyl)phenyl]-5-{2,4-dimethoxy-6-[(E)-4-methoxystyryl]phenyl}penta-1,4-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1E,4E)-1-[4-(tert-butyl)phenyl]-5-{2,4-dimethoxy-6-[(E)-4-methoxystyryl]phenyl}penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1-(4-tert-butylphenyl)-5-[2,4-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]penta-1,4-dien-3-one
• 化学式: C₃₂H₃₄O₄
• 分子量: 482.62
• InChiKey: OEYOLOGXBDXINB-XYUFNCHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1E,4E)-1-[4-(tert-butyl)phenyl]-5-{2,4-dimethoxy-6-[(E)-4-methoxystyryl]phenyl}penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇-姜黄素杂种的开发作为潜在的炎症性肺疾病治疗剂

  摘要：

  急性肺损伤（ALI）是危重患者急性呼吸衰竭的主要原因。已证实白藜芦醇和姜黄素具有有效的抗炎功效，但其临床应用受到其代谢不稳定的限制。此处，一系列白藜芦醇和姜黄素的单羰基类似物（的MCA）杂交种设计和高效的羟醛构建策略合成，然后筛选抗炎活性在体外和体内。结果表明，大多数类似物有效抑制了LPS诱导的IL-6和TNF-α的产生。五个类似物a9，a18，a19，a20和a24以剂量依赖的方式表现出出色的抗炎活性以及低毒性体外。结构活性关系研究表明，苯环对位的吸电子基团和苯环对位的甲氧基（OCH 3）对消炎活性很重要。最有希望的化合物a18降低LPS诱导的TNF-α，IL-6，IL-12和IL-33 mRNA表达。此外，在体内小鼠模型中，a18显着保护免受LPS诱导的急性肺损伤。白藜芦醇和MCA杂种的研究可以为炎症性疾病的治疗带来见识，化合物a18可以作为抗ALI药物开发的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.033

文献信息

• Development of resveratrol-curcumin hybrids as potential therapeutic agents for inflammatory lung diseases
  作者：Jialing Pan、Tingting Xu、Fengli Xu、Yali Zhang、Zhiguo Liu、Wenbo Chen、Weitao Fu、Yuanrong Dai、Yunjie Zhao、Jianpeng Feng、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.033

  日期：2017.1

  Acute lung injury (ALI) is a major cause of acute respiratory failure in critically-ill patients. Resveratrol and curcumin are proven to have potent anti-inflammatory efficacy, but their clinical application is limited by their metabolic instability. Here, a series of resveratrol and the Mono-carbonyl analogs of curcumin (MCAs) hybrids were designed and synthesized by efficient aldol construction strategy

  急性肺损伤（ALI）是危重患者急性呼吸衰竭的主要原因。已证实白藜芦醇和姜黄素具有有效的抗炎功效，但其临床应用受到其代谢不稳定的限制。此处，一系列白藜芦醇和姜黄素的单羰基类似物（的MCA）杂交种设计和高效的羟醛构建策略合成，然后筛选抗炎活性在体外和体内。结果表明，大多数类似物有效抑制了LPS诱导的IL-6和TNF-α的产生。五个类似物a9，a18，a19，a20和a24以剂量依赖的方式表现出出色的抗炎活性以及低毒性体外。结构活性关系研究表明，苯环对位的吸电子基团和苯环对位的甲氧基（OCH 3）对消炎活性很重要。最有希望的化合物a18降低LPS诱导的TNF-α，IL-6，IL-12和IL-33 mRNA表达。此外，在体内小鼠模型中，a18显着保护免受LPS诱导的急性肺损伤。白藜芦醇和MCA杂种的研究可以为炎症性疾病的治疗带来见识，化合物a18可以作为抗ALI药物开发的先导化合物。