3-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole-6-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole-6-thiol
• 英文别名: 3-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thione
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 342.445
• InChiKey: IUEUMEXOFHNJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 3-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的萘普生：具有不对称碳原子的三唑、三唑噻二嗪、三唑噻二唑和三唑噻二氮杂的新型合成物和生物活性化合物的辐射稳定性

  摘要：

  几种s-三唑2、7a、10、12；s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪(3-5)；s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑（6、8、11、15）；和 s-三唑并 [3,4-b][1,3,4] 噻二氮杂 (14) 从 2-(6-甲氧基-2-萘基) 丙酸 (1) (萘普生) 开始合成。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。与标准杀真菌剂 Mycostatin 相比，化合物 2、5、11、12、14 和 15 表现出显着的抗真菌活性。生物活性化合物 2、5、11 和 14 在干燥状态下的放射灭菌可能证明是适用的（在高达 40 kGy 的情况下保持其结构不变）。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:199–206, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.10019

文献信息

• Non-carboxylic analogues of arylpropionic acids: Synthesis, anti-inflammatory activity and ulcerogenic potential
  作者：Kamel A. Metwally、Shada H. Yaseen、El-Sayed M. Lashine、Hassan M. El-Fayomi、Mohamed E. El-Sadek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.001

  日期：2007.2

  Two series of 1,2,4-triazoles and 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles derived from three selected arylpropionic acids namely, ibuprofen, flurbiprofen and naproxen, were synthesized and evaluated for anti-inflammatory activity and ulcerogenic potential. All the tested compounds exhibited anti-inflammatory activity comparable to that of hydrocortisone. Compared to ibuprofen, however, all the tested compounds displayed more potent anti-inflammatory activity. Compounds tested for ulcerogenicity showed no or minimal u1cerogenic effect compared to indomethacin. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Naproxen in heterocyclic chemistry: Novel syntheses of triazoles, triazolothiadiazines, triazolothiadiazoles, and triazolothiadiazepine bearing an asymmetric carbon atom and radiostability of the biologically active compounds
  作者：Y. A. Ammar、M. M. Ghorab、A. M. Sh. El-Sharief、Sh. I. Mohamed

  DOI：10.1002/hc.10019

  日期：——

  synthesized starting from 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoic acid (1) (Naproxen). The structures of the synthesized compounds were elucidated by elemental analyses and spectral data. Compounds 2, 5, 11, 12, 14, and 15 exhibited a remarkable antifungal activity compared with the standard fungicide Mycostatine. Radiosterilization of the biologically active compounds 2, 5, 11, and 14 in the dry state may prove

  几种s-三唑2、7a、10、12；s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪(3-5)；s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑（6、8、11、15）；和 s-三唑并 [3,4-b][1,3,4] 噻二氮杂 (14) 从 2-(6-甲氧基-2-萘基) 丙酸 (1) (萘普生) 开始合成。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。与标准杀真菌剂 Mycostatin 相比，化合物 2、5、11、12、14 和 15 表现出显着的抗真菌活性。生物活性化合物 2、5、11 和 14 在干燥状态下的放射灭菌可能证明是适用的（在高达 40 kGy 的情况下保持其结构不变）。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:199–206, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI