(3S-trans)-3-((6-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S-trans)-3-((6-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine
• 英文别名: 5-[6-[[(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-3-yl]methoxy]-1,3-benzodioxol-5-yl]pent-4-yn-1-ol
• 化学式: C₂₄H₂₆FNO₄
• 分子量: 411.473
• InChiKey: OSENARNYDOCNSH-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸帕罗西汀 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (3S-trans)-3-((6-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100279990A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 C(S)R 6 , CO 2 R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR 6 C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO 2 R 7 , NR 6 SO 2 NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO 2 R 6 , SO 2 NR 6 R 7 , or NR 6 SO 2 R 7 R 8 . Also provided is a pharmaceutical composition that includes one or more compounds of the present invention, and methods of therapeutically using and processes for producing such compounds and compositions.

  本发明提供了式A-L-B（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是一种精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基团；B是一种烷基、烯基、炔基或芳基烷基，包括至少一个公式Q的取代基，其中：烷基、烯基、炔基或芳基烷基可以选择地被一个或多个卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或硫醇取代；Q是OR6、OC（O）R6、C（O）R6C（S）R6、CO2R6、C（O）SR6、C（O）NR6R7、C（S）NR6R7、NR6R7、NR6C（O）R7、NR6C（S）R7、NR6C（O）NR7R8、NR6C（S）NR7R8、NR6SO2R7、NR6SO2NR7R8、SR6、SC（O）R6、SC（O）NR6R7、S（O）R6、SO2R6、SO2NR6R7或NR6SO2R7R8。还提供了包括本发明中的一个或多个化合物的药物组合物，以及治疗使用和生产这些化合物和组合物的方法。
• PSYCHOTROPIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100130549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a method for treating or preventing a disease or disorder treatable by the inhibition of serotonin reuptake in a patient, and/or norepinephrine reuptake and/or dopamine reuptake in a patient, the method comprising administering to the patient a neurotransmitter reuptake inhibiting-effective amount of at least one compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogean halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 , C(S)R 6 , CO2R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR6C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO2R 7 , NR 6 SO2NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO2R 6 , SO2NR 6 R 7 , or NR 6 SO2NR 7 R 8 .

  本发明提供了一种治疗或预防患有可通过抑制患者的5-羟色胺、去甲肾上腺素和/或多巴胺再摄取来治疗的疾病或障碍的方法，该方法包括向患者施用公式A-L-B（I）中至少一种化合物的神经递质再摄取抑制有效量，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基；B是烷基，烯基，炔基或芳基烷基，其中至少有一个取代基为公式Q，其中：烷基，烯基，炔基或芳基烷基可选择性地取代有一个或多个卤素，羟基，氰基，硝基，氨基或硫醇基；Q是OR6，OC（O）R6，C（O）R6，C（S）R6，CO2R6，C（O）SR6，C（O）NR6R7，C（S）NR6R7，NR6R7，NR6C（O）R7，NR6C（S）R7，NR6C（O）NR7R8，NR6C（S）NR7R8，NR6SO2R7，NR6SO2NR7R8，SR6，SC（O）R6，SC（O）NR6R7，S（O）R6，SO2R6，SO2NR6R7或NR6SO2NR7R8。
• WO2008/84484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS, COMPOSITIONS CONTENANT CEUX-CI ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV RAMOT

  公开号：WO2007146796A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention provides a compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR⁶, OC(O)R⁶, C(O)R⁶, C(S)R⁶, CO²R⁶, C(O)SR⁶, C(O)NR⁶R⁷, C(S)NR⁶R⁷, NR⁶R⁷, NR⁶C(O)R⁷, NR⁶C(S)R⁷, NR⁶C(O)NR⁷R⁸, NR⁶C(S)NR⁷R⁸, NR⁶SO²R⁷, NR⁶SO²NR⁷R⁸, SR⁶, SC(O)R⁶, SC(O)NR⁶R⁷, S(O)R⁶, SO²R⁶, SO²NR⁶R⁷, or NR⁶SO²NR⁷R⁸. Also provided is a pharmaceutical composition that includes one or more compounds of the present invention, and methods of therapeutically using and processes for producing such compounds and compositions.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule A-L-B (I) ou un sel, ester ou promédicament de celui-ci acceptable du point de vue pharmaceutique, formule dans laquelle A est un dérivé de psychotrope; L est un groupe de liaison comprenant deux atomes de carbone; et B est un alkyle, alcényle, alcynyle ou aralkyle comprenant au moins un substituant de formule Q, l'alkyle, l'alcényle, l'alcynyle ou l'aralkyle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, hydroxyles, cyano, nitro, amino ou thiols; et Q étant OR⁶, OC(O)R⁶, C(O)R⁶, C(S)R⁶, CO²R⁶, C(O)SR⁶, C(O)NR⁶R⁷, C(S)NR⁶R⁷, NR⁶R⁷, NR⁶C(O)R⁷, NR⁶C(S)R⁷, NR⁶C(O)NR⁷R⁸, NR⁶C(S)NR⁷R⁸, NR⁶SO²R⁷, NR⁶SO²NR⁷R⁸, SR⁶, SC(O)R⁶, SC(O)NR⁶R⁷, S(O)R⁶, SO²R⁶, SO²NR⁶R⁷ ou NR⁶SO²NR⁷R⁸. L'invention concerne également une composition pharmaceutique qui comprend un ou plusieurs composés de la présente invention et des procédés d'utilisation thérapeutique de tels composés et compositions et des procédés servant à produire de tels composés et compositions.
• WO2007/146796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——