1,1-dimethylethyl 4-(2-{[trans-2-phenylcyclopropyl]amino}ethyl)-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(2-{[trans-2-phenylcyclopropyl]amino}ethyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 344.497
• InChiKey: QXXKBISGIUBVDF-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(2-{[trans-2-phenylcyclopropyl]amino}ethyl)-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以22%的产率得到[trans-2-phenylcyclopropyl][2-(4-piperidinyl)ethyl]amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 (1R,2S)-2-苯基环丙胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以13%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(2-{[trans-2-phenylcyclopropyl]amino}ethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——