(E)-4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-(2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetoxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (E)-4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-(2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetoxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate
• 英文别名: NOSH-8；NOSH-sulindac；[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenyl] 5-[2-[(3E)-6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]acetyl]oxy-2-(4-nitrooxybutanoyloxy)benzoate
• 化学式: C₄₀H₃₀FNO₁₀S₄
• 分子量: 831.941
• InChiKey: OZUZUFKEWHZPJR-FDAWAROLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybenzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-(2-(5-fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetoxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO- AND H2S- RELEASING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS LIBÉRANT NO ET H2S

  摘要：

  公开号：

  WO2013025790A3

文献信息

• NO- and H2S-releasing compounds
  申请人：RESEARCH FOUNDATION OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10450260B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  This disclosure relates to compounds containing both an NO-releasing moiety and an H2S-releasing moiety and the use of such compounds in treating inflammatory diseases, including cancers.

  本公开涉及同时含有释放 NO 的分子和释放 H2S 的分子的化合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病（包括癌症）中的应用。
• NO- AND H2S- RELEASING COMPOUNDS
  申请人：Research Foundation Of The City University Of New York

  公开号：EP2744487B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US9688607B2
  申请人：——

  公开号：US9688607B2

  公开（公告）日：2017-06-27