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4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate | 1423166-28-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate
英文别名
[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenyl] 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-nitrooxybutanoyloxy)benzoate
4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate化学式
CAS
1423166-28-2
化学式
C26H29NO8S3Si
mdl
——
分子量
607.802
InChiKey
WGFBJDGJEBCEQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    200
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-hydroxy-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of NOSH-naproxen (AVT-219) and NOSH-sulindac (AVT-18A) as potent anti-inflammatory agents with chemotherapeutic potential
    摘要:
    合成了释放一氧化氮(NO)和硫化氢(H2S)的萘普生(NOSH-萘普生)和释放NO与H2S的索林达克(NOSH-索林达克),并评估了它们在四种不同人类癌细胞系中的细胞生长抑制特性。这些细胞系来源于腺瘤(结肠、胰腺)、上皮(乳腺)和淋巴细胞(白血病)。在使用HT-29人结肠癌细胞的实验中,NOSH-萘普生和NOSH-索林达克增加了凋亡并抑制了细胞增殖。NOSH-萘普生导致了细胞周期的G0/G1期阻滞,而NOSH-索林达克则导致G2/M期阻滞。这两种化合物在使用卡拉胶大鼠足部水肿模型时表现出显著的抗炎特性。重新构建和结构–活性研究表明,NOSH-萘普生在抑制细胞生长方面的效能是其组成部分总和的约8000倍。我们的数据表明,这些化合物作为潜在抗癌剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1039/c3md00185g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of NOSH-naproxen (AVT-219) and NOSH-sulindac (AVT-18A) as potent anti-inflammatory agents with chemotherapeutic potential
    摘要:
    合成了释放一氧化氮(NO)和硫化氢(H2S)的萘普生(NOSH-萘普生)和释放NO与H2S的索林达克(NOSH-索林达克),并评估了它们在四种不同人类癌细胞系中的细胞生长抑制特性。这些细胞系来源于腺瘤(结肠、胰腺)、上皮(乳腺)和淋巴细胞(白血病)。在使用HT-29人结肠癌细胞的实验中,NOSH-萘普生和NOSH-索林达克增加了凋亡并抑制了细胞增殖。NOSH-萘普生导致了细胞周期的G0/G1期阻滞,而NOSH-索林达克则导致G2/M期阻滞。这两种化合物在使用卡拉胶大鼠足部水肿模型时表现出显著的抗炎特性。重新构建和结构–活性研究表明,NOSH-萘普生在抑制细胞生长方面的效能是其组成部分总和的约8000倍。我们的数据表明,这些化合物作为潜在抗癌剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1039/c3md00185g
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文献信息

  • NO- AND H2S- RELEASING COMPOUNDS
    申请人:Research Foundation Of The City University Of New York
    公开号:EP2744487B1
    公开(公告)日:2016-10-05
  • [EN] NO- AND H2S- RELEASING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LIBÉRANT NO ET H2S
    申请人:UNIV CITY NEW YORK RES FOUND
    公开号:WO2013025790A3
    公开(公告)日:2013-05-10
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