Pt(IMe)(divinyltetramethyldisiloxane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Pt(IMe)(divinyltetramethyldisiloxane)
• 英文别名: Pt(IMe)(dvtms)；[Pt(N,N'-dimethylimidazol-2-ylidene)(divinyltetramethylsiloxane)]；[Pt(divinyltetramethyldisiloxane)(N,N'-dimethylimidazol-2-ylidene)]；(N,N-dimethylimidazolylidene)Pt(0)(1,3-divinyltetramethyldisiloxane)；(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)(1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)platinum(0)；(1,3-Dimethylimidazol-2-ylidene)platinum;ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane；(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)platinum;ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂OPtSi₂
• 分子量: 477.613
• InChiKey: GSQCSHIWAITGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(IMe)(divinyltetramethyldisiloxane) 、 碘 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM-N-HETEROCYCLIC CARBENE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及通式(I)的铂N-杂环衍生物，其中-R1和/或R2分别是芳基或芳基烷基，每个都可以选择性地被取代，线性或支链的C1-C6烷基，单环C3-C7环烷基或线性或支链的C2-C6烯基，或者R′是氢原子，R是以下基团之一：单环或双环且具有3到8个碳原子的环烷基或杂环烷基，或者是可以选择性地被取代的苄基，或者R和R′与NH一起形成一个C3-C8单环或双环杂环烷基，V是氮原子或C—R4基团，R3和/或R4是氢或苯基，或者R3和R4也可以一起形成一个带有一个或多个含氮杂原子的C3-C6烷基或C3-C6杂烷基，杂烷基的碳原子可以以羰基基团的形式进行修饰，X是碘、溴、氯或硝酸根（—ONO2）基团。

  公开号：

  US20110172199A1
• 作为产物：
  描述：

  Karstedt's catalyst 、 1,3-二甲基咪唑 碘 在 (tert-butyl)OK 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到Pt(IMe)(divinyltetramethyldisiloxane)
  参考文献：
  名称：

  NHC-Pt（dvtms）配合物的合成和结构研究及其在烯烃氢化硅烷化催化剂中的应用（NHC = N-杂环卡宾，dvtms =二乙烯基四甲基硅氧烷）

  摘要：

  描述了一系列带有N-杂环卡宾（NHC）和二乙烯基四甲基硅氧烷（dvtms）作为支撑配体的铂配合物的合成和结构表征。可商购的Karstedt催化剂的反应（PT 2 {（η 2 -ViSiMe 2）2 ö} 3），在原位产生NHC导致单体铂（0），其中一个NHC结合到金属中心，由所指示的复合物光谱分析和单晶X射线衍射研究。根据NHC配体的空间性质，讨论了这些配合物作为烯烃氢化硅烷化催化剂的相对反应性趋势。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.020

文献信息

• Platinum(II) Complexes Featuring Chiral Diphosphines and N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis and Evaluation as Cycloisomerization Catalysts
  作者：Delphine Brissy、Myriem Skander、Pascal Retailleau、Gilles Frison、Angela Marinetti

  DOI：10.1021/om800743r

  日期：2009.1.12

  Square-planar platinum(II) complexes that combine chiral diphosphines and NHC ligands have been obtained in high yields from (NHC)Pt(0)(dvtms) complexes, via an oxidative addition/ligand exchange sequence. The use of suitable carbene−diphosphine pairs allows axially chiral, configurationally stable platinum complexes to be isolated. The Pt(II) complexes have been evaluated as precatalysts for the cycloisomerization

  通过氧化加成/配体交换序列，从（NHC）Pt （0）（dvtms）络合物中以高收率获得了将手性二膦与NHC配体结合的方平面铂（II）络合物。使用合适的卡宾-二膦对可以分离轴向手性，构型稳定的铂络合物。Pt（II）配合物已被评估为烯丙基炔丙基胺衍生物的环异构化反应的预催化剂。根据二膦和NHC单元的结构变化，已研究了它们的催化性能。对于轴向手性物种，已经设想了可能的差向异构途径，并且已经通过计算研究估计了反转障碍。
• Synthesis and characterization of Markó-type (NHC)Pt(dvtms) complexes and their evaluation in the hydrosilylation reaction of alkenes
  作者：Michael J. Sauer、Leon F. Richter、Jeff Offorjindu、Robert M. Reich、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122995

  日期：2024.2

  accessible using Karstedt's catalyst [Pt2(dvtms)3], the respective azolium salts (L1-7) and potassium tert-butoxide. Comprehensive characterization by NMR spectroscopy (1H, 13C, 29Si, 195Pt), SC-XRD and CHNS analysis is presented. The hydrosilylation reactions of oct-1-ene or MMVi with MDHM, respectively, where the latter mimics the cross linking of silicones, are efficiently catalyzed at remarkable low

  制备了一系列结构为 (NHC)Pt(dvtms) 的 Markó 型配合物（dvtms = 1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷，NHC =  N-杂环卡宾，Im = 咪唑，Trz = 三唑；NHC =  i PrIm ( 1 )、PhIm ( 2 )、2-PyIm ( 3 )、MesTrzMeIm ( 4 ) Mes(Me)Trz ( 5 ) MeIm ( 6 )、MesIm( 7 ))，其中5为首次报道了异常的1,2,3-三唑-5-亚基Pt(0)络合物。使用 Karstedt 催化剂 [Pt 2 (dvtms) 3 ]、相应的唑鎓盐 ( L1-7 ) 和叔丁醇钾，可以轻松获得所有这些化合物。提出了通过 NMR 光谱（1 H、13 C、29 Si、195 Pt）、SC-XRD 和 CHNS 分析进行的综合表征。辛-1-烯或 MM Vi分别与 MD H M 的氢化硅烷化反应（后者模拟有机硅的交联）在
• C–H Functionalization at Sterically Congested Positions by the Platinum-Catalyzed Borylation of Arenes
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jacs.5b07677

  日期：2015.9.30

  Despite significant progress in the area of C-H bond functionalization of arenes, no general method has been reported for the functionalization of C-H bonds at the sterically encumbered positions of simple arenes, such as mesitylene. Herein, we report the development of the first platinum-based catalyst for C-H borylation of arenes and heteroarenes. Notably, this method exhibited high tolerance toward steric hindrance and provided rapid access to a series of 2,6-disubstituted phenylboronic esters, valuable building blocks for further elaborations.
• WO2022/84325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——