dl-3-hydroxy-7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dl-3-hydroxy-7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 7-(Dipropylamino)-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: KWNOTFJBCQOIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl dl-3-hydroxy-7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoate hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 dl-3-hydroxy-7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyaminotetralincarboxamides

  摘要：

  在脂环上取代了氨基的o-羟基四氢萘羧酰胺是多巴胺激动剂。

  公开号：

  US04448990A1

文献信息

• Improvements in and relating to substituted tetrahydrona phthalenes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0109815A1

  公开（公告）日：1984-05-30

  DI-1-(or 3-) carbamoyl-2-hydroxy-5,6,7,8- tetrahydro- naphthalenes of the formula wherein: one of R and R1 is H and the other is CONH2, R2 and R3 are individually H, methyl, ethyl or n-propyl, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof. The compounds are prepared by amidating the 1-(or 3-)ester or carboxhydrizide by reducing the 6-azide, by cleaving the 2-benzyl-oxy group, or by alkylating the 6- amine. These compounds possess a dopamine- like pharmacological activity.

  式中的 DI-1-（或 3-）氨基甲酰基-2-羟基-5,6,7,8-四氢-萘 其中 R 和 R1 中的一个是 H，另一个是 CONH2、 R2 和 R3 分别为 H、甲基、乙基或正丙基，以及 其药学上可接受的酸加成盐。 通过还原 6-叠氮化物、裂解 2-苄氧基或烷基化 6-胺，酰胺化 1-（或 3-）酯或羧肼，可以制备这些化合物。 这些化合物具有类似多巴胺的药理活性。
• US4448990A
  申请人：——

  公开号：US4448990A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4500545A
  申请人：——

  公开号：US4500545A

  公开（公告）日：1985-02-19
• Hydroxyaminotetralincarboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04448990A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  o-Hydroxy tetralin carboxamides, substituted with an amino group in the aliphatic ring, are dopamine agonists.

  在脂环上取代了氨基的o-羟基四氢萘羧酰胺是多巴胺激动剂。