4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(4-methyl-1-piperazinylsulphonylamino)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(4-methyl-1-piperazinylsulphonylamino)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylamino]ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₅ClN₄O₇S
• 分子量: 571.095
• InChiKey: SSJQCAQIDHXFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨氯地平 、 4-甲基-1-哌嗪磺酰氯 在 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.3 g of a colourless oil, which的产率得到4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(4-methyl-1-piperazinylsulphonylamino)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-3,5-bis(alkoxycarbonyl)-6-methyl

  摘要：

  公式为1,4-二氢吡啶衍生物，式为：##STR1## 其中R为芳基或杂环基；R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；n为2、3或4；R.sup.3为H、C.sub.1-C.sub.4烷基、CH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或CH.sub.2 CN；R.sup.4为COR.sup.5、CSR.sup.5、C(.dbd.NR.sup.6)R.sup.7或SO.sub.2 R.sup.5的一种，其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.4烷基、NH.sub.2、NH(C.sub.1-C.sub.4烷基)、NH(C.sub.3-C.sub.6环烷基)、N(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、NHCH.sub.2 CONH.sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 H、NH(CH.sub.2).sub.2 NH.sub.2、NHNH.sub.2、NHNRCO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、NH-芳基、NHCO-芳基或一个杂环、NH-杂环或NHCO-杂环基，或当R.sup.4为C(.dbd.O)R.sup.5时，R.sup.5可以为H或CF.sub.3；R.sup.6为H、CN、CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、SO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)、SO.sub.2-芳基、SO.sub.2 NH.sub.2、SO.sub.2 N(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2、NO.sub.2或芳基；R.sup.7为NH.sub.2、NH(C.sub.1-C.sub.4烷基)、NHCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)、NH(CH.sub.2).sub.m N(C.sub.1-C.sub.4烷基).sub.2，其中m为2至4或NH-杂环基；其药学上可接受的酸盐，以及含有这种化合物的药物制剂，具有抗缺血和降压作用。

  公开号：

  US04590195A1

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0119050B1

  公开（公告）日：1989-03-22
• US4590195A
  申请人：——

  公开号：US4590195A

  公开（公告）日：1986-05-20
• 4-aryl-3,5-bis(alkoxycarbonyl)-6-methyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04590195A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; n is 2, 3 or 4; R.sup.3 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or CH.sub.2 CN; and R.sup.4 is a group of the formula COR.sup.5, CSR.sup.5, C(.dbd.NR.sup.6)R.sup.7 or SO.sub.2 R.sup.5, wherein R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, NH.sub.2, NH(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NH(C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl), N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, NHCH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NHCH.sub.2 CONH.sub.2, NHCH.sub.2 CO.sub.2 H, NH(CH.sub.2).sub.2 NH.sub.2, NHNH.sub.2, NHNRCO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NH-aryl, NHCO-aryl or a heterocyclic, NH-heterocyclic or NHCO-heterocyclic group, or when R.sup.4 is C(.dbd.O)R.sup.5, R.sup.5 may be H or CF.sub.3 ; R.sup.6 is H, CN, CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), SO.sub.2 -aryl, SO.sub.2 NH.sub.2, SO.sub.2 N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, NO.sub.2 or aryl; and R.sup.7 is NH.sub.2, NH(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NHCO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NH(CH.sub.2).sub.m N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2 wherein m is 2 to 4 or a NH-heterocyclic group; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R 是芳基或杂环芳基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基或 2-甲氧基乙基；n 为 2、3 或 4；R.sup.3 是 H、C.sub.1 -C.sub.4 烷基、CH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基) 或 CH.sub.2 CN；R.sup.4 是 COR.sup.5、CSR.sup.5、C(.dbd.NR.sup.6)R.sup.7 或 SO.sub.2 R.sup.5 的基团，其中 R.sup.5 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基、NH.sub.2、NH(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NH(C.sub.3 -C.sub.6 环烷基)、N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NHCH.sub.2 CONH.sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 H、NH(CH.sub.2).sub.2 NH.sub.2、NHNH.sub.2、NHNRCO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NH-芳基、NHCO-芳基或杂环芳基、NH-杂环芳基或 NHCO-杂环芳基，或当 R.sup.4 是 C(.dbd.O)R.sup.5 时，R.sup.5 可以是 H 或 CF.sub.3；R.sup.6 是 H、CN、CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、CO(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、SO.sub.2 -芳基、SO.sub.2 NH.sub.2、SO.sub.2 N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2、NO.sub.2 或芳基；R.sup.7 是 NH.sub.2、NH(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NHCO(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NH(CH.sub.2).sub.m N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2，其中 m 为 2 到 4，或 NH-杂环芳基；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这类化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。