((methylsulfonyl)methyl)cyclobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ((methylsulfonyl)methyl)cyclobutane
• 英文别名: Methylsulfonylmethylcyclobutane
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: DSNRLIXHXPVHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 、 磷酸三甲酯 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 二氧化硫脲 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到((methylsulfonyl)methyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化硫替代物控制进行一般砜的构建

  摘要：

  描述了一种高效的一步法合成烷基-烷基和芳基-烷基砜以及卤化物，二氧化硫替代物和磷酸酯的简便组合物。当使用二氧化硫脲作为还原性二氧化硫替代物时，在无过渡金属的条件下获得了烷基-烷基砜。通过改变二氧化硫代用品对连二亚硫酸钠的掩膜，可以以极低的催化负载量（0.2摩尔％）获得芳基烷基砜。使用磷酸酯作为稳定且容易获得的烷基源。值得注意的是，该协议已应用于天然产物和生物活性分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c9gc03841h

文献信息

• Sulfonylation from sodium dithionite or thiourea dioxide
  作者：Fu-Sheng He、Min Yang、Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.04.043

  日期：2021.1

  sodium dithionite and thiourea dioxide have been used as the source of sulfonyl group in the synthesis of sulfones and sulfonamides recently. Compared with other methods for the sulfonylation reactions, the strategies using sodium dithionite or thiourea dioxide provide an alternative and complementary route to diverse sulfonyl compounds. During the reaction process, sulfur dioxide anion radical is the

  摘要近年来，廉价且易于获得的连二亚硫酸钠和二氧化硫脲已被用作合成砜和磺酰胺的磺酰基来源。与其他磺酰化反应方法相比，使用连二亚硫酸钠或二氧化硫脲的方法为多种磺酰基化合物提供了替代和补充的途径。在反应过程中，二氧化硫阴离子自由基是关键中间体，通常是在合适的条件下由单次电子转移产生的。在磺酰化反应中使用连二亚硫酸钠或二氧化硫脲的优势包括条件温和，底物范围宽，具有出色的官能团相容性。预期通过连二亚硫酸钠和二氧化硫脲在有机转化中的进一步应用。
• Sulfonyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Mossman Craig J.

  公开号：US20080287446A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是猫蛋白酶B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面非常有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• HERBICIDE TRIAZOLYLPYRIDINE KETONES
  申请人：Andreas Van Almsick

  公开号：US20110237800A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Triazolylpyridine ketones expressed by the following formula (I) and use thereof as herbicides.

  公式（I）所表示的三唑基吡啶酮类化合物及其作为除草剂的用途。
• 8-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2366699A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D1, A1, D2, R1, D3, and R2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及下式（1）所代表的化合物： 其中 D1、A1、D2、R1、D3 和 R2 各具有与本说明书中定义相同的含义或其盐。式（1）代表的化合物或其盐具有 IKKβ 抑制活性等，可用于预防和/或治疗 IKKβ 相关疾病或症状等。
• SULFONYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：EP1866277B1

  公开（公告）日：2014-06-25